(4-Bromo-cyclohexyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane | 174475-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4-Bromo-cyclohexyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 174475-65-1
• 化学式: C₁₂H₂₅BrOSi
• 分子量: 293.319
• InChiKey: IKPRNXGVTOLXSR-XYPYZODXSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Bromo-cyclohexyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 氢氟酸 、 magnesium 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [2-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-6-methoxy-benzo[b]thiophen-3-yl]-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacology of 2-alkyl raloxifene analogs

  摘要：

  A series of 2-alkyl and 2-cycloalkyl raloxifene analogs have been prepared and evaluated in both in vitro and in vivo models of estrogen/antiestrogen activity. In particular, the 2-cyclohexyl analogs show promise as potent selective estrogen-receptor modulators (SERMs).

  DOI：

  10.1016/0960-894x(95)00575-e
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环氧环己烷 在 咪唑 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4-Bromo-cyclohexyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacology of 2-alkyl raloxifene analogs

  摘要：

  A series of 2-alkyl and 2-cycloalkyl raloxifene analogs have been prepared and evaluated in both in vitro and in vivo models of estrogen/antiestrogen activity. In particular, the 2-cyclohexyl analogs show promise as potent selective estrogen-receptor modulators (SERMs).

  DOI：

  10.1016/0960-894x(95)00575-e