| 1326776-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1326776-13-9
• 化学式: C₅₁H₅₁N₃O₄
• 分子量: 769.984
• InChiKey: ZPRFMLNBXQKWIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.55
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 碳酸氢铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.02h， 生成 1-[4-[4-[(2E)-2-[(2E,4E)-5-[3-(6-amino-6-oxohexyl)-1,1-dimethylbenzo[e]indol-3-ium-2-yl]penta-2,4-dienylidene]-1,1-dimethylbenzo[e]indol-3-yl]butylcarbamoyl]phenyl]-4-(18F)fluoranyl-1-oxobutane-2-sulfonic acid;2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [ 18 F]放射性标记并赋予生物分子和花青荧光团水溶性的新型磺化假体† ‡

  摘要：

  描述了基于有前途的磺内酯放射化学并且适合标记含胺的（生物）化合物的新型[ 18 F]-氟代辅基的合成及其一些应用。顺序使用两个简单而有效的偶联反应，即1,3-丙磺酸内酯部分的氟化物开环和N-羟基琥珀酰亚胺酯的氨解是这种原始放射性标记策略的关键组成部分。在温和的反应条件和一个游离的磺酸基团的释放，以[结果18 F]诱导的磺内酯的开环反应，既使这种[ 18F]偶联方法适用于脆性和疏水性生物分子和荧光团的放射性氟化，特别是通过使目标的[ 18 F]标记的磺化化合物从其起始前体中分离更加容易，从而更快。（1）制备第一种[ 18 F]标记的花菁5.5（Cy 5.5）染料，一种合适的前体，可以证明这种不寻常的修复基团能够轻松地将放射性同位素引入复杂的（生物）分子结构中。正电子发射断层扫描/近红外荧光（PET / NIRF）成像探针的构建和（2）带有单个赖氨酸残基的生物学相关肽的放射性标记。

  DOI：

  10.1039/c2ob26659h

文献信息

• N-Fmoc-α-sulfo-β-alanine: a versatile building block for the water solubilisation of chromophores and fluorophores by solid-phase strategy
  作者：Anthony Romieu、Thomas Bruckdorfer、Guillaume Clavé、Virgile Grandclaude、Cédrik Massif、Pierre-Yves Renard

  DOI：10.1039/c1ob05730h

  日期：——

  An easy and efficient solid-phase synthesis strategy to obtain rapidly water-soluble chromophores/fluorophores in highly pure form has been developed. This first successful use of N-Fmoc-α-sulfo-β-alanine as a SPPS building block opens the way to the future development of promising direct “on-resin” peptide labelling and water-solubilising methods.

  已经开发出一种简单有效的固相合成策略，可以快速获得高纯度的水溶性发色团/荧光团。首次成功使用 N-Fmoc-α-磺基-β-丙氨酸作为 SPPS 构建模块，为未来开发有前途的直接“树脂上”肽标记和水溶性方法开辟了道路。