1,3-dicyclohexyl[75Se]selenourea | 371254-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-dicyclohexyl[75Se]selenourea
• CAS: 371254-24-9
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂Se
• 分子量: 283.347
• InChiKey: VJAVBUHVDIKXIN-KIWWSDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-溴乙基)苯 、 1,3-dicyclohexyl[75Se]selenourea 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of asymmetric [75Se]selenoethers via carbodiimides

  摘要：

  使用1,3-二取代的[75Se]硒脲作为中间体开发了一种方便的不对称[75Se]硒醚放射合成方法。这些是由适当的碳二亚胺和[75Se]硒化氢制备而成，其只能使用次膦酸作为还原剂在水溶液中由添加载体的(c.a.)[75Se]亚硒酸盐产生。使用二环己基碳二亚胺和聚合 N-环己基碳二亚胺-N'-甲基聚苯乙烯优化初始标记步骤，45 分钟内放射化学产率 (RCY) 分别为 73% 和 55%（结合在聚合物上）。用烷基溴处理[75Se]硒脲以接近定量的产率产生相应的[75Se]硒脲盐。在碱性条件下水解提供[75Se]硒化物，第二次烷基化产生不对称[75Se]硒醚。因此，在90分钟内合成了苄基甲基[75Se]硒化物、苄基丁基[75Se]硒化物、苄基异丙基[75Se]硒化物和1-苯基-1-(甲基[75Se]硒基)乙烷，其RCY分别约为59、55、10和60%。此外，75Se标记的烷化剂3-(甲基[75Se]硒基)-1-丙酰对甲苯磺酸盐和[75Se]硒代蛋氨酸的放射化学收率分别为51%和41%。版权所有 © 2001 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.488
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二环己基碳二亚胺 在 hydrogen [75Se]selenide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,3-dicyclohexyl[75Se]selenourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of asymmetric [75Se]selenoethers via carbodiimides

  摘要：

  使用1,3-二取代的[75Se]硒脲作为中间体开发了一种方便的不对称[75Se]硒醚放射合成方法。这些是由适当的碳二亚胺和[75Se]硒化氢制备而成，其只能使用次膦酸作为还原剂在水溶液中由添加载体的(c.a.)[75Se]亚硒酸盐产生。使用二环己基碳二亚胺和聚合 N-环己基碳二亚胺-N'-甲基聚苯乙烯优化初始标记步骤，45 分钟内放射化学产率 (RCY) 分别为 73% 和 55%（结合在聚合物上）。用烷基溴处理[75Se]硒脲以接近定量的产率产生相应的[75Se]硒脲盐。在碱性条件下水解提供[75Se]硒化物，第二次烷基化产生不对称[75Se]硒醚。因此，在90分钟内合成了苄基甲基[75Se]硒化物、苄基丁基[75Se]硒化物、苄基异丙基[75Se]硒化物和1-苯基-1-(甲基[75Se]硒基)乙烷，其RCY分别约为59、55、10和60%。此外，75Se标记的烷化剂3-(甲基[75Se]硒基)-1-丙酰对甲苯磺酸盐和[75Se]硒代蛋氨酸的放射化学收率分别为51%和41%。版权所有 © 2001 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.488

文献信息

• Blum, T.; Ermert, J.; Coenen, H. H., Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S140 - S142
  作者：Blum, T.、Ermert, J.、Coenen, H. H.

  DOI：——

  日期：——