摘要:
新型三苯基锡 (IV) 化合物 Ph 3 SnL n ( n = 1–3) 与恶丙嗪 (3-(4,5-二苯基恶唑-2-基)丙酸)、 HL1和新丙酸衍生物的合成3-(4,5-双(4-甲氧基苯基)恶唑-2-基)丙酸, HL2和3-(2,5-二氧代-4,4-二苯基咪唑啉-1-基)丙酸, HL3 ,具有已执行。配体代表商业药物或其衍生物,锡络合物已通过标准分析方法进行了表征。配体和有机锡 (IV) 化合物的体外抗增殖活性已在以下肿瘤细胞系上进行了评估:人前列腺癌 (PC-3)、人结直肠腺癌 (HT-29)、乳腺癌 (MCF-7)、和肝细胞癌 (HepG2),以及正常小鼠胚胎成纤维细胞 (NIH3T3),借助 MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-12 二苯基四唑溴化物)和 CV(结晶紫)测定。与无活性的配体前体相反,所有有机锡(IV)羧酸盐均表现出非常好的活性,IC 50值范围为 0