| 1380786-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 1380786-82-2
• 化学式: C₄₂H₄₄N₂O₄S
• 分子量: 672.888
• InChiKey: YVKJFIISLINQRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.95
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(bis(4-(hexyloxy)phenyl)amino)phenyl)-4,7-dihydro-4,7-ethanobenzo[c]thiophene-1-carboldehyde 在 哌啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过环型噻吩桥调节基于三芳基胺的敏化剂的光谱，电化学和光伏性质

  摘要：

  环稠合噻吩衍生物苯并[ c ]噻吩及其前体双环[2.2.2]辛二烯（BCOD）已被引入作为有机推挽敏化剂的π共轭间隔基，以二己氧基取代的三苯胺为供体，氰基丙烯酸为受体（OL1，OL2，OL3，OL4，OL5，OL6）。评估了稠合环对这些敏化剂的光谱和电化学性质的影响以及它们在染料敏化太阳能电池中的光伏性能。引入二元苯并[ c]噻吩和乙二氧基噻吩作为π桥导致特征分子内电荷转移带显着红移至642 nm。发现在所有这些染料中，含有一个苯并[ c ]噻吩单元作为π连接基的敏化剂OL3的总转化效率最高，为5.03％。

  DOI：

  10.1002/asia.201100748