(+)-(4E,6E)-(2S,3R)-8-hydroxy-2,6-dimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-octa-4,6-dienoic acid N-methoxy-N-methylamide | 952504-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (+)-(4E,6E)-(2S,3R)-8-hydroxy-2,6-dimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-octa-4,6-dienoic acid N-methoxy-N-methylamide
• CAS: 952504-71-1
• 化学式: C₂₁H₄₁NO₄Si
• 分子量: 399.646
• InChiKey: KCLOCGYXRCSLGN-VETNANLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(4E,6E)-(2S,3R)-8-hydroxy-2,6-dimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-octa-4,6-dienoic acid N-methoxy-N-methylamide 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 barium dihydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 甲酸 、 二氯二茂锆 、 碘 、 三甲基铝 、 三乙基硼氢化锂 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 101.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-FR182877的合成研究：通过分子内环加成反应构建ABCD环系统（1）

  摘要：

  描述了通过高度非对映选择性分子内Diels-Alder（IMDA）反应构建（-）-FR182877 ABCD环系统的过程。由相应的乙缩醛就地产生的α，β-不饱和醛的IMDA反应成功地提供了具有AB环系统的所需产物14作为单一非对映异构体。CD环系统是由随后的IMHDA反应构建的，另外的实验表明，IMHDA反应的非对映选择性与烯烃17的E / Z几何形状有关，该烯烃是由16位原位生成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.051
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(4E,6E)-(2S,3R)-8-(tert-butylsilanyloxy)-2,6-dimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-octa-4,6-dienoic acid N-methoxy-N-methylamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到(+)-(4E,6E)-(2S,3R)-8-hydroxy-2,6-dimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-octa-4,6-dienoic acid N-methoxy-N-methylamide
  参考文献：
  名称：

  （-）-FR182877的合成研究：通过分子内环加成反应构建ABCD环系统（1）

  摘要：

  描述了通过高度非对映选择性分子内Diels-Alder（IMDA）反应构建（-）-FR182877 ABCD环系统的过程。由相应的乙缩醛就地产生的α，β-不饱和醛的IMDA反应成功地提供了具有AB环系统的所需产物14作为单一非对映异构体。CD环系统是由随后的IMHDA反应构建的，另外的实验表明，IMHDA反应的非对映选择性与烯烃17的E / Z几何形状有关，该烯烃是由16位原位生成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.051

文献信息

• Tanaka, Natsumi; Suzuki, Takahiro; Matsumura, Takehiko, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2580 - 2583
  作者：Tanaka, Natsumi、Suzuki, Takahiro、Matsumura, Takehiko、Hosoya, Yosuke、Nakada, Masahisa

  DOI：——

  日期：——