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6-(7-(azidoformyl)-1,5,7-trimethyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthene-7-yl-acetate | 1228349-80-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(7-(azidoformyl)-1,5,7-trimethyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthene-7-yl-acetate
英文别名
——
6-(7-(azidoformyl)-1,5,7-trimethyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthene-7-yl-acetate化学式
CAS
1228349-80-1
化学式
C24H28N4O5
mdl
——
分子量
452.51
InChiKey
FYKOOYCPDQZSHB-BKFWDETESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    129.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(7-(azidoformyl)-1,5,7-trimethyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthene-7-yl-acetate苯甲醇甲苯 为溶剂, 反应 168.0h, 以90%的产率得到6-(7-benzyloxycarbonylamino-1,5,7-trimethyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo-[3.3.1]nonan-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthene-7-yl-acetate
    参考文献:
    名称:
    3-(ω'-链烯基)-和3-(ω'-链烯氧基)-取代的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮的非对映和对映选择性分子内[2 + 2]光环加成反应
    摘要:
    3-(ω' -烯基) -取代的5,6-二氢- 1 H ^ -吡啶-2-酮2 - 4制备为前体光环通过从3-碘-5,6-二氢-1-交叉耦合ħ -吡啶-2-酮(8)或-更优选-从相应的α-(ω' -烯基) -取代的δ-戊内酰胺9 - 11由硒化/消除序列(56-62%总产率)。3-(ω'-链烯氧基)-取代的5,6-二氢-1 H-吡啶2-2-酮5和6可从3-重氮哌啶-2-酮的总产率中获得43%和37%(15)通过在3位的α,α-氯硒基化反应,然后用ω-链烯酸酯进行氯离子的亲核置换并氧化消除亚硒酸盐。在λ= 254nm处照射时,前体化合物进行了干净的分子内[2 + 2]光环加成反应。基板2和5,由两个原子的链拴,排他地输送的相应交叉产品19和20,和基片3,5,和6,通过拴系更长的链,得到直制品21 - 23。完全的区域和非对映选择性光环加成反应的产率为63-83%。在手性模板(−)- 1和(+)‐
    DOI:
    10.1002/chem.200902616
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-(ω'-链烯基)-和3-(ω'-链烯氧基)-取代的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮的非对映和对映选择性分子内[2 + 2]光环加成反应
    摘要:
    3-(ω' -烯基) -取代的5,6-二氢- 1 H ^ -吡啶-2-酮2 - 4制备为前体光环通过从3-碘-5,6-二氢-1-交叉耦合ħ -吡啶-2-酮(8)或-更优选-从相应的α-(ω' -烯基) -取代的δ-戊内酰胺9 - 11由硒化/消除序列(56-62%总产率)。3-(ω'-链烯氧基)-取代的5,6-二氢-1 H-吡啶2-2-酮5和6可从3-重氮哌啶-2-酮的总产率中获得43%和37%(15)通过在3位的α,α-氯硒基化反应,然后用ω-链烯酸酯进行氯离子的亲核置换并氧化消除亚硒酸盐。在λ= 254nm处照射时,前体化合物进行了干净的分子内[2 + 2]光环加成反应。基板2和5,由两个原子的链拴,排他地输送的相应交叉产品19和20,和基片3,5,和6,通过拴系更长的链,得到直制品21 - 23。完全的区域和非对映选择性光环加成反应的产率为63-83%。在手性模板(−)- 1和(+)‐
    DOI:
    10.1002/chem.200902616
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