6-chloro-3-chloromethyl-8-phenylsulfonylmethyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine | 1262337-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 6-chloro-3-chloromethyl-8-phenylsulfonylmethyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine
• CAS: 1262337-11-0
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₄O₂S
• 分子量: 357.22
• InChiKey: YEVBFPMVBQDYRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  77.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-chloromethyl-8-phenylsulfonylmethyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine 、 6-chloro-3-chloromethyl-8-p-methylphenylsulfonylmethyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.19h， 以48%的产率得到6-chloro-3-chloromethyl-8-[1-(p-methylphenylsulfonyl)ethyl]-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  6-氯-3-氯甲基-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪的亲核取代反应、分子聚集、结构和亲脂性

  摘要：

  描述了 6-氯-3-氯甲基-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪及其替代亲核取代产物的合成，并通过光谱方法和 X 射线衍射进行了表征。已测量标题化合物、其乙酸盐和衍生的 3-甲基四唑并哒嗪的亲油性并与氯取代相关联。尽管取代基和分子间接触显着不同，但标题化合物与乙酸以与其乙酰氧基甲基类似物的晶体相同的对称性和非常相似的层状排列的结构共结晶。讨论了分子间相互作用的细节。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.929
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基苯砜 、 6-氯-3-氯甲基-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到6-chloro-3-chloromethyl-8-phenylsulfonylmethyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  6-氯-3-氯甲基-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪的亲核取代反应、分子聚集、结构和亲脂性

  摘要：

  描述了 6-氯-3-氯甲基-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪及其替代亲核取代产物的合成，并通过光谱方法和 X 射线衍射进行了表征。已测量标题化合物、其乙酸盐和衍生的 3-甲基四唑并哒嗪的亲油性并与氯取代相关联。尽管取代基和分子间接触显着不同，但标题化合物与乙酸以与其乙酰氧基甲基类似物的晶体相同的对称性和非常相似的层状排列的结构共结晶。讨论了分子间相互作用的细节。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.929