| 1131312-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• CAS: 1131312-83-8
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: OMRJCGFQORPVCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.5±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  43.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苄胺 反应 12.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Acetoxyindoles and Related Derivatives by Means of Air Oxidation of 4-Oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles Obtained from Nitroalkenes and Cyclohexane-1,3-diones

  摘要：

  我们开发了一种从环己烷-1,3-二酮和硝基烯合成 4-羟基吲哚衍生物的新方法，其中新开发的 4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚空气氧化法发挥了关键作用。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087386
• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-2-硝基丙-1-烯基]呋喃 、 1,3-环己二酮 在 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Acetoxyindoles and Related Derivatives by Means of Air Oxidation of 4-Oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles Obtained from Nitroalkenes and Cyclohexane-1,3-diones

  摘要：

  我们开发了一种从环己烷-1,3-二酮和硝基烯合成 4-羟基吲哚衍生物的新方法，其中新开发的 4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚空气氧化法发挥了关键作用。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087386