| 123964-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• CAS: 123964-05-6
• 化学式: C₉H₈O₂S*2Na
• 分子量: 226.207
• InChiKey: ZWNFYJHRCPUKCF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.55
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-((4aR,11aR)-5-Oxo-1,2,3,4,4a,5,11,11a-octahydro-10-thia-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式-6,6a，7,8,9,10,10a，11-八氢-11-氧代二苯并[b，e]噻吩乙酸和-氧苯乙酸的合成及抗炎活性。

  摘要：

  一系列顺式和反式-6,6a，7,8,9,10,10a，11-八氢-11-氧二苯并[b，e]噻吩乙酸（6-9）和-氧庚乙酸（10-13）在大鼠角叉菜胶后爪水肿试验中制备了它们的制剂并检查了它们的抗炎活性。这些化合物的抗炎活性取决于其立体化学特征（C6a，C10a和C2'）。6a，10a-反式化合物表现出相当大的抗炎活性，而6a，10a-顺式化合物则没有活性。在反式化合物中，6,6a，7,8,9,10,10a，11-八氢-11-氧代二苯并[b，e] thiepin-3-p丙酸（9a）及其oxepin类似物（13a）显示消炎活性优于消炎痛。9a的苯乙酯（25）具有强效的抗炎活性，其安全指数（UD50 / ED50）比消炎痛高14倍以上。

  DOI：

  10.1021/jm00164a006