1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-6-(thiophen-2-ylmethyl-p-tolyl-amino)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbaldehyde oxime | 116316-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-6-(thiophen-2-ylmethyl-p-tolyl-amino)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbaldehyde oxime
• CAS: 116316-91-7
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₃S
• 分子量: 384.459
• InChiKey: ZIDXWVXVNAZJDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  79.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-6-(thiophen-2-ylmethyl-p-tolyl-amino)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbaldehyde oxime 在 sodium hypochlorite 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到1,3-Dimethyl-11-p-tolyl-10,11-dihydro-1H,6aH-6-oxa-9-thia-1,3,5,11-tetraaza-pentaleno[1,6a-a]naphthalene-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on Pyrimidine-Annelated Heterocycles; 8.¹Intramolecular Cycloaddition of Thiophene and Nitrile Oxide or Nitrone Groups Bonded to 1,3-Dimethyluracils

  摘要：

  1,3-二甲基尿嘧啶的 C-5 位有一个氧化腈分子或硝基甲基，C-6 位有一个 N-芳基-2-噻吩基甲基氨基，通过分子内环加成反应生成新型尿嘧啶融合杂环。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27568
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-6-(thiophen-2-ylmethyl-p-tolyl-amino)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-6-(thiophen-2-ylmethyl-p-tolyl-amino)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Studies on Pyrimidine-Annelated Heterocycles; 8.¹Intramolecular Cycloaddition of Thiophene and Nitrile Oxide or Nitrone Groups Bonded to 1,3-Dimethyluracils

  摘要：

  1,3-二甲基尿嘧啶的 C-5 位有一个氧化腈分子或硝基甲基，C-6 位有一个 N-芳基-2-噻吩基甲基氨基，通过分子内环加成反应生成新型尿嘧啶融合杂环。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27568