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(+/-)-6exo-ethoxy-3endo-(xanthene-9-carbonyloxy)-tropane | 110031-91-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-6exo-ethoxy-3endo-(xanthene-9-carbonyloxy)-tropane
英文别名
(+/-)-6exo-Aethoxy-3endo-(xanthen-9-carbonyloxy)-tropan
(+/-)-6<i>exo</i>-ethoxy-3<i>endo</i>-(xanthene-9-carbonyloxy)-tropane化学式
CAS
110031-91-9
化学式
C24H27NO4
mdl
——
分子量
393.483
InChiKey
ONSWPQRCFZNGKC-JWKLYUKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.11
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    48.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    占吨-9-甲酸甲酯 、 (+/-)-6exo-ethoxy-tropane-3endo-ol 在 sodium 作用下, 130.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下, 生成 (+/-)-6exo-ethoxy-3endo-(xanthene-9-carbonyloxy)-tropane
    参考文献:
    名称:
    关于酸酰胺样托烷衍生物的合成。7.关于生物碱合成的交流
    摘要:
    它是用烟酸,水杨酸合成大量新的3-氨基-托烷,3-氨基-伪托烷,6-烷氧基-3-氨基-托烷和6-烷氧基-3-氨基-伪托烷的新的酸性酰胺样衍生物。酸,苯甲酸,丙二酸,二甲基氨基甲酸,以及碳酸及其半酯。以这种方式获得的化合物代表一类尚未被研究的托烷衍生物,在个别情况下,它们具有令人感兴趣的药效学性质,稍后将由其他方面进行报道。
    DOI:
    10.1002/hlca.19550380303
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