trans-[bis[tris(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphine]PtI2] | 434328-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: trans-[bis[tris(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphine]PtI2]
• CAS: 434328-39-9
• 化学式: C₄₂H₄₂I₂P₂Pt
• 分子量: 1057.63
• InChiKey: OOAONFYHEKDFQG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[bis[tris(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphine]PtI2] 以 not given 为溶剂， 生成 tris(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphane 、 [(di(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)(η(2)-1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphine)PtI2]
  参考文献：
  名称：

  铂 (II) 和钯 (II) 卤化物和拟卤化物与配体三 (1-环庚-2, 4, 6-三烯基) 膦。[P (C7H7) 2 (η2-C7H7)] PtI2 的 X 射线结构分析

  摘要：

  三 (1-cyclohepta-2, 4, 6-trienyl) 膦, P (C7H7) 3 (1) ([P] 当与金属配位时) 稳定铂 (II) (2) 和钯 (II) 二卤化物 (3 ) 作为 [P] MX2，其中 X = Cl (a)、Br (b) 和 I (c)。膦作为螯合配体通过磷和环庚-2, 4, 6-三烯基环之一的中心η2-C = C键与金属配位。配合物通过多种途径制备，主要是通过 (cod) MCl2 (cod = cycloocta-1, 5-diene) 与 1 反应得到氯化物 2a 和 3a，然后将其转化为溴化物 2b、3b 或分别与 NaBr 或 NaI 反应生成碘化物 2c、3c。2c的分子结构由X射线分析确定。用几种拟卤化物的钠盐或钾盐处理2a和3a得到复合物[P] MX22d (NCO / NCO)、2e1 (NCS / SCN)、2e1' (SCN / NCS)、2f2

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200202)628:2<437::aid-zaac437>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  tris(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphane 、 [(di(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)(η(2)-1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphine)PtI2] 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到trans-[bis[tris(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphine]PtI2]
  参考文献：
  名称：

  铂 (II) 和钯 (II) 卤化物和拟卤化物与配体三 (1-环庚-2, 4, 6-三烯基) 膦。[P (C7H7) 2 (η2-C7H7)] PtI2 的 X 射线结构分析

  摘要：

  三 (1-cyclohepta-2, 4, 6-trienyl) 膦, P (C7H7) 3 (1) ([P] 当与金属配位时) 稳定铂 (II) (2) 和钯 (II) 二卤化物 (3 ) 作为 [P] MX2，其中 X = Cl (a)、Br (b) 和 I (c)。膦作为螯合配体通过磷和环庚-2, 4, 6-三烯基环之一的中心η2-C = C键与金属配位。配合物通过多种途径制备，主要是通过 (cod) MCl2 (cod = cycloocta-1, 5-diene) 与 1 反应得到氯化物 2a 和 3a，然后将其转化为溴化物 2b、3b 或分别与 NaBr 或 NaI 反应生成碘化物 2c、3c。2c的分子结构由X射线分析确定。用几种拟卤化物的钠盐或钾盐处理2a和3a得到复合物[P] MX22d (NCO / NCO)、2e1 (NCS / SCN)、2e1' (SCN / NCS)、2f2

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200202)628:2<437::aid-zaac437>3.0.co;2-z