N'-(8-methyl-2-methylsulfanyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl)-(isonicotinic hydrazide) | 1259510-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N'-(8-methyl-2-methylsulfanyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl)-(isonicotinic hydrazide)
• CAS: 1259510-05-8
• 化学式: C₁₇H₁₅N₇OS
• 分子量: 365.418
• InChiKey: JFAUWDAMHPWQJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(8-methyl-2-methylsulfanyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl)-(isonicotinic hydrazide) 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到10-methyl-6-methylsulfanyl-3-(4-pyridyl)-bis[1,2,4]triazolo[1,5-a:4',3'-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of [1,2,4]Triazolo-annelated Quinazolines

  摘要：

  本文报告了以 N-氰基亚胺二碳酸盐和取代的肼基苯甲酸为构件，合成苯基取代的 2-烷氧基（甲硫基）-1,2,4-三唑并[1,5-a]喹唑啉类化合物的过程。对目标化合物中固有的内酰胺分子进行亚硫酰化或氯化处理，然后用多功能亲核剂进行处理，就能得到各种衍生物。

  DOI：

  10.3390/molecules15107016
• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 5-chloro-8-methyl-2-methylsulfanyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到N'-(8-methyl-2-methylsulfanyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl)-(isonicotinic hydrazide)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of [1,2,4]Triazolo-annelated Quinazolines

  摘要：

  本文报告了以 N-氰基亚胺二碳酸盐和取代的肼基苯甲酸为构件，合成苯基取代的 2-烷氧基（甲硫基）-1,2,4-三唑并[1,5-a]喹唑啉类化合物的过程。对目标化合物中固有的内酰胺分子进行亚硫酰化或氯化处理，然后用多功能亲核剂进行处理，就能得到各种衍生物。

  DOI：

  10.3390/molecules15107016