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3-Undecyl-2-oxo-1,2-dihydro-chinoxalin | 102165-49-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Undecyl-2-oxo-1,2-dihydro-chinoxalin
英文别名
3-undecyl-1H-quinoxalin-2-one;3-Undecyl-1H-chinoxalin-2-on
3-Undecyl-2-oxo-1,2-dihydro-chinoxalin化学式
CAS
102165-49-1
化学式
C19H28N2O
mdl
——
分子量
300.444
InChiKey
GLSNJYIYZJYTJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.0
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    45.75
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Asano, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 729,732
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    二酰基过氧化物中的烷基自由基:N-杂芳族化合物的无金属/碱/添加剂光催化烷基化
    摘要:
    烷基二酰基过氧化物被证明是可见光诱导的 4CzIPN 催化的N-杂芳烃直接 C-H 烷基化的有效烷基化试剂。利用这种不含金属/碱/添加剂的光催化系统,57个烷基化N-杂芳族化合物支架的例子包括1,2,4-三嗪-3,5(2 H ,4 H )-二酮(即氮尿嘧啶)、喹喔啉-成功合成了2(1 H )-酮、2 H-苯并[ b ][1,4]恶嗪-2-酮和喹喔啉。
    DOI:
    10.1039/d3gc02545d
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