(S,E)-2,4,6-trimethyl-N-(naphth-2-ylidene)benzenesulfinamide | 1251919-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S,E)-2,4,6-trimethyl-N-(naphth-2-ylidene)benzenesulfinamide
• CAS: 1251919-33-1
• 化学式: C₂₀H₁₉NOS
• 分子量: 321.443
• InChiKey: WRDXJWKUSSOCNJ-RQLGBQGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane 、 (S,E)-2,4,6-trimethyl-N-(naphth-2-ylidene)benzenesulfinamide 在 三氟化硼乙醚 、 Dimethylzinc 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 2,4,6-trimethyl-N-[naphthalen-2-yl-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]benzenesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Radical Addition of an Acetal to Sterically Tuned Enantiomerically Pure N-Sulfinyl Imines

  摘要：

  通过乙缩醛与对映纯的N-亚磺酰亚胺的自由基加成反应，使用二甲基锌-空气和三氟化硼乙醚酸盐合成了对映体富集的磺酰胺。使用间三联苯亚磺酰基可以观察到更高的立体控制水平。此外，可以从磺酰胺产品中获得对映体纯度高的胺和氨基醇。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.265