| 934695-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 934695-46-2
• 化学式: C₃₀H₃₈O₉S₄
• 分子量: 670.89
• InChiKey: PACBAIVRIOGSKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  105.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-((2-(2-azidoethoxy)ethoxy)methyl)-4'-((2-(2-((5-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)methyl)-2,2'-bi(1,3-dithiolylidene)
  参考文献：
  名称：

  单击的双稳态[2]轮烷。

  摘要：

  [结构：见文字]。制备了掺有四硫富富瓦烯（TTF，绿色）和1,5-二氧萘（DNP，红色）单元的通用二叠氮化物封端的聚醚，随后将其用于模板导向的可转换的供体/受体[2]轮烷的合成。在必要的点击反应过程中引入轮烷中的三唑环（品红色）不会作为四阳离子环烷（蓝色）的竞争性识别位点出现，因为当它变成TCF单元时，它被诱导在TTF单元之间进行切换（绿色）。装饰有黄色的末端）和DNP单元。

  DOI：

  10.1021/ol070052u
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy)ethoxy)naphthalene-1-ol 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  单击的双稳态[2]轮烷。

  摘要：

  [结构：见文字]。制备了掺有四硫富富瓦烯（TTF，绿色）和1,5-二氧萘（DNP，红色）单元的通用二叠氮化物封端的聚醚，随后将其用于模板导向的可转换的供体/受体[2]轮烷的合成。在必要的点击反应过程中引入轮烷中的三唑环（品红色）不会作为四阳离子环烷（蓝色）的竞争性识别位点出现，因为当它变成TCF单元时，它被诱导在TTF单元之间进行切换（绿色）。装饰有黄色的末端）和DNP单元。

  DOI：

  10.1021/ol070052u

文献信息

• Organogel Formation by a Cholesterol-Stoppered Bistable [2]Rotaxane and Its Dumbbell Precursor
  作者：Yan-Li Zhao、Ivan Aprahamian、Ali Trabolsi、Natalia Erina、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/ja800731k

  日期：2008.5.1

  ring in the [2]rotaxane can be switched between the tetrathiafulvalene and 1,5-dioxynaphthalene recognition units by addressing the redox properties of the tetrathiafulvalene unit. The organogels can be prepared by dissolving the [2]rotaxane and its dumbbell precursor in a CH2Cl2/MeOH (3:2) mixed solvent and liquified by adding the oxidant Fe(ClO4)3. Direct evidence for the self-organization was obtained

  含有环双（百草枯-对亚苯基）环和位于哑铃杆部分的四硫富瓦烯/1,5-二氧萘识别单元的胆固醇终止双稳态 [2] 轮烷的转换特性、凝胶行为和自组织已通过电化学、光谱和显微手段研究了组分。通过解决四硫富瓦烯单元的氧化还原特性，[2] 轮烷中的环双（百草枯-对亚苯基）环可以在四硫富瓦烯和 1,5-二氧萘识别单元之间切换。有机凝胶可以通过将 [2] 轮烷及其哑铃前体溶解在 CH2Cl2/MeOH (3:2) 混合溶剂中并通过加入氧化剂 Fe(ClO4)3 液化来制备。