1-(morpholino(3-nitrophynyl)methyl)naphthalen-2-ol | 1510810-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(morpholino(3-nitrophynyl)methyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-(morpholino(3-nitrophenyl)methyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 1510810-48-6
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 364.401
• InChiKey: PVOUXHQPKVABRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  75.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(morpholino(3-nitrophynyl)methyl)naphthalen-2-ol 在 silver(l) oxide 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到rac-(7aS,12R)-12-(3-nitro-phenyl)-7a,8,10,11-tetrahydro-12H-7,9-dioxa-11a-aza-benzo[a]anthracene
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective α-C–H functionalization of aliphatic N-heterocycles: an efficient route to ring fused oxazines

  摘要：

  一种新颖的方法被开发，用于饱和 N-杂环的直接 C–H 功能化，能够轻松获得在合成和生物学上都重要且结构多样的环状联氮化物。该方法操作简单，具有很高的非对映选择性。此外，它在功能化多种环状和链状胺方面非常有效，包括那些在其他条件下难以功能化的底物。

  DOI：

  10.1039/c3cc46191b
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 间硝基苯甲醛 、 2-萘酚 在 nano-Fe₃O₄(at)carbon quantum dots(at)Si(OEt)(CH₂)3NH(at)cyanuric acid(at)N₃(at)phenylacetylene(at)copper catalyst 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.13h， 以86%的产率得到1-(morpholino(3-nitrophynyl)methyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用工程化铜基纳米磁性催化剂合成 1-氨基烷基-2-萘酚衍生物（Fe3O4@CQD@Si (OEt)(CH2)3NH@CC@N3@苯基乙炔@Cu）

  摘要：

  在本研究中，基于分子水平的工程化方法用于合成铜基纳米磁性催化剂（Fe 3 O 4 @CQD@Si (OEt)(CH 2 ) 3 NH@CC@N 3 @苯基乙炔@Cu） . 使用不同的技术对合成的催化剂进行表征，包括红外（IR）、X 射线粉末衍射（XRD）、场发射扫描电子显微镜（FESEM）和透射电子显微镜（TEM）、能量色散 X 射线光谱（ EDX) 和 EDX 元素映射、感应耦合等离子体 (ICP)、热重分析 (TGA) 和差热分析 (DTA) 以及振动样品磁强计 (VSM)。Fe 3 O 4使用碳量子点 (CQD) 代替传统的 SiO 2保护纳米粒子表面. 在 1-氨基烷基-2-萘酚衍生物的合成中评估了所合成催化剂的活性。反应时间短、反应收率高的无溶剂条件是所制备催化剂的结果。反应如何被催化剂触发由 IR 确定。合成后的催化剂在五个循环后提供了 87.5% 的反应产率。采用傅里叶变换红外

  DOI：

  10.1002/aoc.6361

文献信息

• Design and identification of nano‐Mg‐[4‐methoxy phenyl‐salicylaldimine–methyl‐pyranopyrzole] Cl ₂ and its catalytic application on the preparation of 1‐(α‐aminoalkyl)‐2‐naphthols
  作者：Hamid Goudarziafshar、Ahmad Reza Moosavi‐Zare、Jafar Hasani

  DOI：10.1002/aoc.5372

  日期：2020.3

  prepared and fully characterized using some various techniques including fourier transform infrared spectroscopy (FT‐IR), energy‐dispersive x‐ray spectroscopy (EDS), X‐ray diffraction (XRD), thermal gravimetric analysis (TGA), differential thermal gravimetric analysis (DTA), mass spectroscopy (MS) and scanning electron microscopy (SEM). Nano‐[Mg‐4MSMP]Cl2 was successfully used as an efficient catalyst for

  制备了纳米Mg- [4-甲氧基苯基水杨基亚胺基甲基吡喃并吡唑] Cl 2（纳米-[Mg-4MSMP] Cl 2）作为纳米席夫碱复合物，并使用包括傅里叶变换红外光谱（FT-IR）在内的多种技术对其进行了全面表征，能量色散X射线光谱（EDS），X射线衍射（XRD），热重分析（TGA），差示热重分析（DTA），质谱（MS）和扫描电子显微镜（SEM）。纳米[Mg-4MSMP] Cl 2被成功地用作制备某些1-（α-氨基烷基）-2-萘酚的有效催化剂。
• Synthesis, In silico studies and In vitro evaluation for antioxidant and antibacterial properties of diarylmethylamines: A novel class of structurally simple and highly potent pharmacophore
  作者：Sujit Mahato、Anuma Singh、Latha Rangan、Chandan K. Jana

  DOI：10.1016/j.ejps.2016.03.004

  日期：2016.6

  A series of novel diarylmethylamines were synthesized via simple three component condensation reaction. In vitro antibacterial activity of the synthesized compounds was assessed against Gram-positive and Gram-negative bacteria. Compound 1f containing phenyl and N-methyl piperazine moiety was found to be potent against both pathogenic bacteria with MIC value of 31 mu g/mL. Diarylmethylamine 1l containing sesamol and N-methyl piperazine units was found to be the most effective against Gram-positive bacteria with MIC value of 15 mu g/mL. The compound leads to the damage of the bacterial cell membrane which was demonstrated by flow cytometry (FC) and field emission scanning electron microscopy (FESEM). Radical scavenging activity of compounds 1l and 1m was found out to be comparable with that of standard antioxidant BHT. Further, in silico studies were carried out to calculate the physico-chemical parameter of the synthesized compounds. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.