5-(aminomethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine dihydrochloride | 89066-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(aminomethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine dihydrochloride
• 英文别名: 5-aminomethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamine; dihydrochloride
• CAS: 89066-22-8
• 化学式: C₃H₆N₄O*2ClH
• 分子量: 187.029
• InChiKey: QLJVVWZQZOWHKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(aminomethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine dihydrochloride 、 4-氰基-2-氟苄溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到4-[([(5-amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]amino)methyl]-3-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLTHIOETHER ACETAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS
  [FR] ARYLTHIOÉTHER ACÉTAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE PROBLÈMES MÉDICAUX

  摘要：

  该发明提供了芳基硫醚乙酰胺及相关化合物、药物组合物以及它们在治疗医学状况（如细菌感染）和抑制LpxA活性方面的应用。

  公开号：

  WO2022178228A1

文献信息

• Discovery of Novel UDP-<i>N</i>-Acetylglucosamine Acyltransferase (LpxA) Inhibitors with Activity against <i>Pseudomonas aeruginosa</i>
  作者：M. Dominic Ryan、Alastair L. Parkes、David Corbett、Anthony P. Dickie、Michelle Southey、Ole A. Andersen、Daniel B. Stein、Olivier R. Barbeau、Angelo Sanzone、Pia Thommes、John Barker、Ricky Cain、Christel Compper、Magali Dejob、Alain Dorali、Donnya Etheridge、Sian Evans、Adele Faulkner、Elise Gadouleau、Timothy Gorman、Denes Haase、Maisie Holbrow-Wilshaw、Thomas Krulle、Xianfu Li、Christopher Lumley、Barbara Mertins、Spencer Napier、Rajesh Odedra、Kostas Papadopoulos、Vasileios Roumpelakis、Kate Spear、Emily Trimby、Jennifer Williams、Michael Zahn、Anthony D. Keefe、Ying Zhang、Holly T. Soutter、Paolo A. Centrella、Matthew A. Clark、John W. Cuozzo、Christoph E. Dumelin、Boer Deng、Avery Hunt、Eric A. Sigel、Dawn M. Troast、Boudewijn L. M. DeJonge

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00888

  日期：2021.10.14