N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-benzothiazolesulfenamide | 96447-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-benzothiazolesulfenamide
• 英文别名: N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-1-(4-chlorophenyl)methanamine
• CAS: 96447-40-4
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂S₂
• 分子量: 306.84
• InChiKey: HQWUBZHJWVUFJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-benzothiazolesulfenamide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2-Benzothiazolesulfenamides. I. Novel Method for Preparation of N-Substituted Benzothiazolesulfenamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01067a101

文献信息

• Scalable electrochemical oxidant-and metal-free dehydrogenative coupling of S–H/N–H
  作者：Shanyu Tang、Yan Liu、Longjia Li、Xuanhe Ren、Jiao Li、Guanyu Yang、Heng Li、Bingxin Yuan

  DOI：10.1039/c8ob03211d

  日期：——

  The synthesis of sulfenamides via the oxidant- and metal-free electrochemical dehydrogenative coupling reaction of thiols and amines.

  通过硫醇和胺的氧化和无金属电化学脱氢偶联反应合成亚磺酰胺。