Fe2(μ-(C10H6(O)CHNNCHC10H6(O))3 | 504395-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Fe2(μ-(C10H6(O)CHNNCHC10H6(O))3
• CAS: 504395-04-4
• 化学式: C₆₆H₄₂Fe₂N₆O₆
• 分子量: 1126.79
• InChiKey: GOBHMIPNZUGMBJ-IENBJCAMSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis-{2-hydroxy-1-naphthyl-methylene} hydrazine 、 三氯化铁 在 KOH 、 air 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 Fe2(μ-(C10H6(O)CHNNCHC10H6(O))3
  参考文献：
  名称：

  Dinuclear triple helical Mn(III), Fe(III) and Co(III) complexes

  摘要：

  Synthesis, characterization and physical properties of the dinuclear triple helical complexes [Mn-2(mu-L)(3)] (1), [Fe-2(mu-L)(3)] (2) and [CO2(mu-L)(3)] (3) with the tetradentate Schiff base (H2L) derived from 1 mol equiv. of hydrazine and 2 mole equiv. of 2-hydroxy-1-naphthaldehyde are described. Triple helical molecular structures of 2 and 3 have been confirmed by X-ray crystallography. Magnetic susceptibility measurements reveal complex 3 is diamagnetic while a weak antiferromagnetic interaction is operative between the metal centres in both I and 2. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.05.004

文献信息

• Development of Anticancer Ferric Complex Based on Human Serum Albumin Nanoparticles That Generate Oxygen in Cells to Overcome Hypoxia-Induced Resistance in Metal Chemotherapy
  作者：Ronghao Fang、Yanping Li、Jiamin Jin、Feng Yang、Jian Chen、Juzheng Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01655

  日期：2024.1.25

  a therapeutic Fe-based Schiff-base complex (Fe1) was synthesized and encapsulated in human serum albumin (HSA) nanoparticles (NPs), which generated oxygen (O2) in cancer cells in situ. The HSA–Fe1–O2 NP (HSA–Fe1–O2NP) delivery system effectively overcame hypoxia-induced resistance in metal chemotherapy, alleviated the hypoxic condition of tumor tissues, and showed excellent tumor suppression by generating

  为了通过活性氧（ROS）机制实现三价铁（Fe）络合物在实体瘤中的显着治疗效果，合成了一种治疗性铁基希夫碱络合物（ Fe1 ）并将其封装在人血清白蛋白（HSA）纳米颗粒中（NPs），在癌细胞中原位产生氧气（O 2 ）。 HSA-Fe1-O 2 NP ( HSA-Fe1-O 2 NP ) 递送系统有效克服了金属化疗中缺氧引起的耐药，缓解了肿瘤组织的缺氧状况，通过产生过量的ROS并促进细胞凋亡，表现出优异的肿瘤抑制作用SK-N-MC 肿瘤细胞。 HSA-Fe1-O 2 NPs不仅增强了Fe1复合物靶向肿瘤细胞的能力，而且减少了体内的副作用。