(3aR-(1(1S*,3(R*),5R*,6R*),3aα,6α,7aβ))-1-((3-(2-hydroxy-1-(2-methoxy-6-methylphenyl)ethyl)-8-methyl-2,4-dioxo-3,8-diazabicyclo(3.2.1)oct-6-yl)carbonyl)hexahydro-8,8-dimethyl-2,2-dioxo-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole | 139527-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (3aR-(1(1S*,3(R*),5R*,6R*),3aα,6α,7aβ))-1-((3-(2-hydroxy-1-(2-methoxy-6-methylphenyl)ethyl)-8-methyl-2,4-dioxo-3,8-diazabicyclo(3.2.1)oct-6-yl)carbonyl)hexahydro-8,8-dimethyl-2,2-dioxo-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole
• CAS: 139527-58-5
• 化学式: C₂₈H₃₇N₃O₇S
• 分子量: 559.24
• InChiKey: KSZFFCGGZYJBFK-WGXWYTNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  124.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR-(1(1S*,3(R*),5R*,6R*),3aα,6α,7aβ))-1-((3-(2-hydroxy-1-(2-methoxy-6-methylphenyl)ethyl)-8-methyl-2,4-dioxo-3,8-diazabicyclo(3.2.1)oct-6-yl)carbonyl)hexahydro-8,8-dimethyl-2,2-dioxo-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole 以86的产率得到<3aR-<1<1S*,3(R*),5R*,6R*>,3aα,6α,7aβ>>-1-<<3-<2-(methoxymethoxy)-1-(2-methoxy-6-methylphenyl)ethyl>-8-methyl-2,4-dioxo-3,8-diazabicyclo<3.2.1>oct-6-yl>carbonyl>hexahydro-8,8-dimethyl-2,2-dioxo-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole
  参考文献：
  名称：

  J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 2767-2768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-<2-hydroxy-1-(2-methoxy-6-methylphenyl)ethyl>-6-methyl-3,6-diazabicyclo<3.1.0>hexane-2,4-dione 、 1-[(1R,7S)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]prop-2-en-1-one 在 1-[(1R,7S)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]prop-2-en-1-one 作用下， 以61的产率得到(3aR-(1(1S*,3(R*),5R*,6R*),3aα,6α,7aβ))-1-((3-(2-hydroxy-1-(2-methoxy-6-methylphenyl)ethyl)-8-methyl-2,4-dioxo-3,8-diazabicyclo(3.2.1)oct-6-yl)carbonyl)hexahydro-8,8-dimethyl-2,2-dioxo-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazole
  参考文献：
  名称：

  J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 2767-2768

  摘要：

  DOI：