12-Acetyl-9,13,17-trihydroxy-5,10,16,21-tetramethoxy-13-methylpentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3(8),5,9,16,18(23),20-octaene-4,7,19,22-tetrone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 12-Acetyl-9,13,17-trihydroxy-5,10,16,21-tetramethoxy-13-methylpentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3(8),5,9,16,18(23),20-octaene-4,7,19,22-tetrone
• 化学式: C₃₀H₂₆O₁₂
• 分子量: 578.529
• InChiKey: UVHNWRDTZAYVST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hypocrellin A 在 氧气 作用下， 反应 48.0h， 生成 12-Acetyl-9,13,17-trihydroxy-5,10,16,21-tetramethoxy-13-methylpentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3(8),5,9,16,18(23),20-octaene-4,7,19,22-tetrone
  参考文献：
  名称：

  通过光化学氧化裂解per醌是生产者的排毒机理†

  摘要：

  ylene醌（PQs）属于一类光敏剂，由某些真菌产生，用于寄生或对抗入侵者。但是，PQ在暴露于光照射时会产生活性氧，并会对生产者宿主造成非选择性损害。对生产者自我抵抗的机制了解得很少。通过使用高效液相色谱和紫外-可见吸收光谱分析，我们发现来自苔藓内生真菌细菌的PQssp。当培养物暴露于可见光或紫外光下时，被转化为新的衍生物。该转化伴随着其抗微生物活性的降低。为了揭示潜在的机理，在光化学分析中使用了纯化的hypercrellin A和钙磷蛋白D。发现获得的光裂解产物对测试的微生物无毒，并且这种光驱动的解毒可以被认为是生产者的自抗性策略。

  DOI：

  10.1039/c5ra02238j