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ethyl 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-formylbenzofuran-3-carboxylate | 1150103-52-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-formylbenzofuran-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-formyl-1-benzofuran-3-carboxylate
ethyl 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-formylbenzofuran-3-carboxylate化学式
CAS
1150103-52-8
化学式
C18H24O5Si
mdl
——
分子量
348.471
InChiKey
QYHVNUVMUFLITE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.81
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-formylbenzofuran-3-carboxylate二乙胺基三氟化硫四丁基氟化铵caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 ethyl 5-(cyclopropylmethoxy)-2-(difluoromethyl) benzofuran-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    WO2023/227695
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylbenzofuran-3-carboxylate 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以42%的产率得到ethyl 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-formylbenzofuran-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLE DERIVATIVES FOR TREATING TRPM3 MEDIATED DISORDERS
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES À MÉDIATION PAR TRPM3
    摘要:
    本发明涉及用于预防或治疗TRPM3介导的疾病的化合物,更具体地说是选自疼痛和炎症过敏的疾病。本发明还涉及一种预防或治疗所述TRPM3介导的疾病的方法。
    公开号:
    WO2022112352A1
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文献信息

  • Synthesis, discovery and preliminary SAR study of benzofuran derivatives as angiogenesis inhibitors
    作者:Yuan Chen、Shaopeng Chen、Xin Lu、Hao Cheng、Yingyong Ou、Huimin Cheng、Guo-Chun Zhou
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.02.082
    日期:2009.4
    A series of benzofuran derivatives were synthesized and evaluated against HUVEC proliferation. Among these compounds, compound 32 exhibited good inhibitory activity and remarkable selectivity to HUVEC. Our current data suggested that array order of methyl, acrylate and carboxylate groups in benzofuran scaffold is the basic requirement for inhibitory activity against HUVEC proliferation. These results demonstrated that benzofuran scaffold represents a promising structural core to discover a new class of active and selective angiogenesis inhibitors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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