(25S)-5β-furostan-1β,2β,3β,4β,5β,22α,26-heptaol-26-O-β-D-glucoside | 1373834-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25S)-5β-furostan-1β,2β,3β,4β,5β,22α,26-heptaol-26-O-β-D-glucoside
• 英文别名: (1S,2S,4S,6R,7S,8R,9S,12S,13S,14S,15S,16S,17S,18R)-7,9,13-trimethyl-6-[(3S)-3-methyl-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybutyl]-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,14,15,16,17,18-hexol
• CAS: 1373834-33-3
• 化学式: C₃₃H₅₆O₁₃
• 分子量: 660.8
• InChiKey: YKCQNSBULKTMJU-YATCOISXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  230
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25S)-5β-furostan-1β,2β,3β,4β,5β,22α,26-heptaol-26-O-β-D-glucoside 在 盐酸 、 水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  New furostanol saponins from the rhizomes ofTupistra chinensis

  摘要：

  Three new furostanol saponins (13), including a polyhydroxyl saponin, were isolated from the rhizomes of Tupistra chinensis. The structures of these compounds were identified by NMR, MS spectral data and chemical methods.

  DOI：

  10.1080/14786419.2012.660637