periploside A | 110782-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: periploside A
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,6S)-6-[(2R,3R,4S,6S)-6-[(2R,3R,4S,6S)-6-[(2'R,3'R,4S,4'R,5aR,6R,8S,9aR)-8-[(1S)-1-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-3,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethoxy]-4'-methoxy-2',6-dimethylspiro[6,8,9,9a-tetrahydro-5aH-pyrano[3,4-f][1,3,5]trioxepine-4,6'-oxane]-3'-yl]oxy-4-methoxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-4-methoxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-4-methoxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 110782-04-2
• 化学式: C₆₅H₁₀₆O₂₄
• 分子量: 1271.54
• InChiKey: ZZNYTIQKQNIAFL-MAJNGXEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  89
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  262
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  periploside A 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-17-((S)-1-hydroxy-ethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Oshima, Yoshiteru; Hirota, Toshiyuki; Hikino, Hiroshi, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 8, p. 2093 - 2098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oshima, Yoshiteru; Hirota, Toshiyuki; Hikino, Hiroshi, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 8, p. 2093 - 2098
  作者：Oshima, Yoshiteru、Hirota, Toshiyuki、Hikino, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——