1,4-di-(13)C-anhydride maleic acid | 201996-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 1,4-di-(13)C-anhydride maleic acid
• 英文别名: Maleic Anhydride (1,4-13C2, 99%)；(2,5-13C2)furan-2,5-dione
• CAS: 201996-26-1
• 化学式: C₄H₂O₃
• 分子量: 100.036
• InChiKey: FPYJFEHAWHCUMM-CQDYUVAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 1,4-di-(13)C-anhydride maleic acid 在 硫酸 作用下， 生成 diethyl (E)-but-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  单周转酵母硫胺嘧啶合酶的机理研究：非活性酶的表征

  摘要：

  真核生物硫胺嘧啶合酶 THI5p 已被鉴定为一种自杀/单周转酶，可催化其活性位点组氨酸和赖氨酸结合的磷酸吡哆醛 (PLP) 转化为硫胺嘧啶 (HMP-P)。在这里，我们使用自下而上的蛋白质组学和 LC-MS 分析鉴定组氨酸和 PLP 片段。我们还确定了铁辅因子的活性形式并量化了 THI5p 反应的氧气需求。这些信息被整合到这个显着反应的机制建议中。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c03322

文献信息

• NMR studies of the protonation states of pyridoxal-5′-phosphate in water
  作者：Monique Chan-Huot、Christiane Niether、Shasad Sharif、Peter M. Tolstoy、Michael D. Toney、Hans-Heinrich Limbach

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.03.032

  日期：2010.7

  Abstract We have measured the 13 C NMR spectra of the cofactor pyridoxal-5′-phosphate (vitamin B 6 , PLP) at 278 K in aqueous solution as a function of pH. By 13 C enrichment of PLP in the C-4′ and C-5′ positions we were able to measure spectra down to pH 1. From the dependence of the 13 C chemical shifts on pH, the p K a values of PLP could be determined. In particular, the heretofore uncharacterized

  摘要 我们在 278 K 的水溶液中测量了辅助因子 5'-磷酸吡哆醛（维生素 B 6 ，PLP）的 13 C NMR 光谱作为 pH 的函数。通过 PLP 在 C-4' 和 C-5' 位置的 13 C 富集，我们能够测量低至 pH 1 的光谱。根据 13 C 化学位移对 pH 的依赖性，PLP 的 p K a 值可以是决定。特别是，已经分析了迄今为止未表征的 PLP 质子化状态，其中磷酸基团以及吡啶环和酚基团被完全质子化。相应的 p K a 值为 2.4 表明磷酸基团仅参与第一个去质子化步骤。先前发表的 PLP 吡啶环的 15 N 化学位移与新结果非常吻合。这些变化包含有关 PLP 不同质子化状态互变​​异构的信息。讨论了这些发现对 PLP 生物学功能的影响。
• Mechanistic Studies on the Single-Turnover Yeast Thiamin Pyrimidine Synthase: Characterization of the Inactive Enzyme
  作者：Rung-Yi Lai、Anushree Mondal、Dmytro Fedoseyenko、Tadhg P. Begley

  DOI：10.1021/jacs.2c03322

  日期：2022.6.22

  The eukaryotic thiamin pyrimidine synthase, THI5p, has been identified as a suicidal/single-turnover enzyme that catalyzes the conversion of its active site histidine and lysine-bound pyridoxal phosphate (PLP) to the thiamin pyrimidine (HMP-P). Here we identify the histidine and PLP fragments using bottom-up proteomics and LC-MS analysis. We also identify the active form of the iron cofactor and quantitate

  真核生物硫胺嘧啶合酶 THI5p 已被鉴定为一种自杀/单周转酶，可催化其活性位点组氨酸和赖氨酸结合的磷酸吡哆醛 (PLP) 转化为硫胺嘧啶 (HMP-P)。在这里，我们使用自下而上的蛋白质组学和 LC-MS 分析鉴定组氨酸和 PLP 片段。我们还确定了铁辅因子的活性形式并量化了 THI5p 反应的氧气需求。这些信息被整合到这个显着反应的机制建议中。