2-甲基-1-氧代1,2,5,6,7,8-六氢异喹啉-4-羧酸 | 1798775-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-1-氧代1,2,5,6,7,8-六氢异喹啉-4-羧酸
• 英文名称: 2-Methyl-1-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-methyl-1-oxo-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 1798775-82-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.23
• InChiKey: UZVOEDDFQLFRTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-氧代1,2,5,6,7,8-六氢异喹啉-4-羧酸 在 potassium phosphate 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90 %的产率得到4-bromo-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种4-溴-2-甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉-1-酮的中间体及其合成方法

  摘要：

  本发明属于医药中间体合成技术领域，具体涉及一种4‑溴‑2‑甲基‑5,6,7,8‑四氢异喹啉‑1‑酮的中间体及其合成方法。本发明提供新化合物Ⅵ及其合成方法，提供化合物Ⅰ合成方法包括以下步骤：以2‑氧环己烷羧酸甲酯与乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦反应得到化合物Ⅳ，化合物Ⅳ与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应得到化合物Ⅴ；化合物Ⅴ与甲胺盐酸盐反应得到新化合物Ⅵ；化合物Ⅵ在碱的作用下水解得到化合物Ⅶ；化合物Ⅶ与四丁基三溴化铵反应得到化合物Ⅰ。本发明合成路线简洁，工艺选择合理，原料简单易得，操作和后处理方便，总收率可达70.4％。#imgabs0#

  公开号：

  CN117820227A
• 作为产物：
  描述：

  2-氧环己烷羧酸甲酯 在 水 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-甲基-1-氧代1,2,5,6,7,8-六氢异喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种4-溴-2-甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉-1-酮的中间体及其合成方法

  摘要：

  本发明属于医药中间体合成技术领域，具体涉及一种4‑溴‑2‑甲基‑5,6,7,8‑四氢异喹啉‑1‑酮的中间体及其合成方法。本发明提供新化合物Ⅵ及其合成方法，提供化合物Ⅰ合成方法包括以下步骤：以2‑氧环己烷羧酸甲酯与乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦反应得到化合物Ⅳ，化合物Ⅳ与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应得到化合物Ⅴ；化合物Ⅴ与甲胺盐酸盐反应得到新化合物Ⅵ；化合物Ⅵ在碱的作用下水解得到化合物Ⅶ；化合物Ⅶ与四丁基三溴化铵反应得到化合物Ⅰ。本发明合成路线简洁，工艺选择合理，原料简单易得，操作和后处理方便，总收率可达70.4％。#imgabs0#

  公开号：

  CN117820227A