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2-(氧杂环丁烷-3-基)乙酸锂盐 | 1416271-19-6

中文名称
2-(氧杂环丁烷-3-基)乙酸锂盐
中文别名
——
英文名称
lithium 2-(oxetan-3-yl)acetate
英文别名
lithium;2-(oxetan-3-yl)acetate
2-(氧杂环丁烷-3-基)乙酸锂盐化学式
CAS
1416271-19-6
化学式
C5H7O3*Li
mdl
——
分子量
122.05
InChiKey
QDKVGCIEJZZGBL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.22
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(氧杂环丁烷-3-基)乙酸锂盐盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以125 mg的产率得到3-氧杂环丁烷乙酸
    参考文献:
    名称:
    非经典苯基生物甾体作为一系列新型开源抗疟药的有效替代品。
    摘要:
    一种化学基序被另一种广泛相似的基序替代是药物化学中调节分子的物理和生物学特性(即生物等排体)的常用方法。近年来,诸如古巴烯和双环[1.1.1]戊烷(BCP)等生物等排体已被用作高效的苯基模拟物。在本文中,我们显示了在抗疟疾系列的开源优化过程中成功结合了一系列苯基生物甾体。立方烷(19)和闭合碳-carborane(23)的类似物具有改进的体外针对效力恶性疟原虫与母体苯基化合物相比;然而,这些变化导致代谢稳定性降低;不寻常的是,发现酶介导的氧化作用发生在古巴核心。发现BCP类似物(22)与它的母体苯基化合物等价,并显示出明显改善的代谢特性。虽然这些结果证明了这些非典型生物等排体在药物化学程序中的用途,但寻找合适的生物等排体的搜索可能很可能需要制备许多候选化合物,在我们的情况下为32种化合物。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c00746
  • 作为产物:
    描述:
    氧杂环丁烷-3-乙酸乙酯 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以78%的产率得到2-(氧杂环丁烷-3-基)乙酸锂盐
    参考文献:
    名称:
    氧杂环丁烷-羧酸的意外异构化
    摘要:
    许多氧杂环丁烷羧酸被发现是不稳定的。它们在室温下储存或稍微加热时很容易异构化成新的(杂)环内酯。化学家应该记住这些分子的高度不稳定性,因为这可能会极大地影响反应产量并导致负面结果(尤其是在那些需要加热的反应中)。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c01402
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文献信息

  • [EN] NOVEL SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE ET LEUR UTILISATION
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2016042536A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    The invention relates to activators of soluble guanylate cyclase of generic formula (I) and their use in pharmaceutical compositions, primarily topically administered ophthalmic compositions. The pharmaceutical compositions are useful for reducing intraocular pressure in animals of the mammalian species.
    这项发明涉及通用式(I)的可溶性鸟苷酸环化酶激活剂及其在制药组合物中的应用,主要是局部给药的眼科组合物。这些制药组合物对于降低哺乳动物种类的动物眼内压是有用的。
  • THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE
    申请人:Cao Sheldon
    公开号:US20140206673A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    Provided are compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, W, V, R 2 , R 3 and m are defined as in the description. Their pharmaceutical compositions and their uses for treating cancers are also provided.
    提供了式(I)的化合物,其中X、Y、Z、W、V、R2、R3和m的定义如描述中所述。还提供了它们的药物组合物以及用于治疗癌症的用途。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:KALA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2014197313A3
    公开(公告)日:2015-04-16
  • AMIDE COMPOUNDS AS ACTIVATORS OF THE POTASSIUM CHANNELS KV7.2/KV7.3 USEFUL IN THE TREATMENT OF CNS AND PNS DISORDERS
    申请人:[en]ANGELINI PHARMA S.P.A.
    公开号:WO2024121046A1
    公开(公告)日:2024-06-13
    The present invention relates to compounds of formula (I) as defined in the specification capable of promoting the opening of Kv7.2/Kv7.3 potassium channels, a pharmaceutical composition comprising them, and their use as a drug, particularly in the treatment of disorders of the central nervous system (CNS), such as, for example, epilepsy and neurodegenerative disorders, and of the peripheral nervous system (PNS), such as, for example, chronic and neuropathic pain.
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