N-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-6-(2-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)ethyl)pyridazin-3-amine | 1428558-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-6-(2-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)ethyl)pyridazin-3-amine
• 英文别名: N-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-6-[2-[1-(oxan-2-yl)indazol-5-yl]ethyl]pyridazin-3-amine
• CAS: 1428558-56-8
• 化学式: C₂₅H₂₅F₂N₅O₂
• 分子量: 465.503
• InChiKey: RIMCBACKKNSYTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-6-(2-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)ethyl)pyridazin-3-amine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(2-(1H-indazol-5-yl)ethyl)-N-(4-(difluoromethoxy)phenyl)pyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Selective NR2B Antagonists

  摘要：

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，是其拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。

  公开号：

  US20130079338A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-6-(2-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)vinyl)pyridazin-3-amine 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give N-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-6-(2-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)ethyl)pyridazin-3-amine as a yellow solid (0.13 g, 80%)的产率得到N-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-6-(2-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)ethyl)pyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Selective NR2B antagonists

  摘要：

  本公开涉及公式I的化合物，包括其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是配体，是NR2B受体的拮抗剂，可能对中枢神经系统的各种疾病的治疗有用。

  公开号：

  US08841301B2

文献信息

• PROCESSES FOR MAKING COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2751097A2

  公开（公告）日：2014-07-09
• SELECTIVE NR2B ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2760843B1

  公开（公告）日：2016-03-02
• US8841301B2
  申请人：——

  公开号：US8841301B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• [EN] SELECTIVE NR2B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU NR2B SÉLECTIFS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013048949A2

  公开（公告）日：2013-04-04

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system. Formule (I)
• [EN] PROCESSES FOR MAKING COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA FABRICATION DE COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATR KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013049726A2

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds useful as inhibitors of ATR kinase, such as aminopyrazine-isoxazole derivatives and related molecules. The present invention also relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and solid forms of the compounds of this invention. The compounds of this invention have formula (I) or (II) wherein the variables are as defined herein.