methyl 4-({3-[(6-amino-2-butoxy-8-methoxy-9H-purin-9-yl)methyl]piperidin-1-yl}methyl)-3-[formyl(methyl)amino]benzoate | 930778-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 4-({3-[(6-amino-2-butoxy-8-methoxy-9H-purin-9-yl)methyl]piperidin-1-yl}methyl)-3-[formyl(methyl)amino]benzoate
• 英文别名: methyl 4-[[3-[(6-amino-2-butoxy-8-methoxypurin-9-yl)methyl]piperidin-1-yl]methyl]-3-[formyl(methyl)amino]benzoate
• CAS: 930778-26-0
• 化学式: C₂₇H₃₇N₇O₅
• 分子量: 539.635
• InChiKey: UTGXMYKNCKOWPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-({3-[(6-amino-2-butoxy-8-methoxy-9H-purin-9-yl)methyl]piperidin-1-yl}methyl)-3-[formyl(methyl)amino]benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到[4-({3-[(6-Amino-2-butoxy-8-methoxy-9H-purin-9-yl)methyl]piperidin-1-yl}methyl)-3-(dimethylamino)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  EP1939199

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[formyl(methyl)amino]-4-{[(methylsulfonyl)oxy]methyl}benzoate 、 2-(butyloxy)-8-(methyloxy)-9-(3-piperidinylmethyl)-9H-purin-6-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 4-({3-[(6-amino-2-butoxy-8-methoxy-9H-purin-9-yl)methyl]piperidin-1-yl}methyl)-3-[formyl(methyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  EP1939199

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Adenine Compound
  申请人：Hashimoto Kazuki

  公开号：US20080269240A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  An adenine compound useful as a medicine represented by the following formula (1): [wherein R 1 is halogen atom, optionally substituted alkyl group, optionally substituted aryl group, etc.; X is oxygen atom, sulfur atom, a single bond, etc.; A 1 is optionally substituted and optionally saturated 4 to 8 membered heterocyclic group containing 1 to 2 hetero atoms selected from 1 to 3 nitrogen atoms, 0 to 1 oxygen atom, and 0 to 1 sulfur atom; A 2 is optionally substituted 6 to 10 cyclic aromatic hydrocarbon group or optionally substituted 5 to 10 membered heterocyclic aromatic group; L 1 and L 2 are independently, substituted straight or branched alkylene or a single bond, etc.; L 3 is optionally substituted straight or branched alkylene, etc.; R 2 is hydrogen atom, optionally substituted alkyl group.] or its pharmaceutically acceptable salt.

  以下式子（1）所表示的一种腺嘌呤化合物，可用作药物：[其中，R1是卤素原子、可选取代烷基、可选取代芳基等；X是氧原子、硫原子、单键等；A1是可选取代和可饱和的4至8元杂环基，包含1至2个从1至3个氮原子、0至1个氧原子和0至1个硫原子中选取的杂原子；A2是可选取代的6至10环芳烃基或可选取代的5至10元杂环芳烃基；L1和L2是独立的、取代的直链或支链烷基或单键等；L3是可选取代的直链或支链烷基等；R2是氢原子、可选取代烷基等。]或其药学上可接受的盐。
• NOVEL ADENINE COMPOUND
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1939199A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  An adenine compound useful as a medicine represented by the following formula (1): [wherein R1 is halogen atom, optionally substituted alkyl group, optionally substituted aryl group, etc.; X is oxygen atom, sulfur atom, a single bond, etc.; A1 is optionally substituted and optionally saturated 4 to 8 membered heterocyclic group containing 1 to 2 hetero atoms selected from 1 to 3 nitrogen atoms, 0 to 1 oxygen atom, and 0 to 1 sulfur atom; A2 is optionally substituted 6 to 10 cyclic aromatic hydrocarbon group or optionally substituted 5 to 10 membered heterocyclic aromatic group; L1 and L2 are independently, substituted straight or branched alkylene or a single bond, etc.; L3 is optionally substituted straight or branched alkylene, etc.; R2 is hydrogen atom, optionally substituted alkyl group.] or its pharmaceutically acceptable salt.

  由下式(1)表示的一种可用作药物的腺嘌呤化合物： [其中 R1 是卤素原子、任选取代的烷基、任选取代的芳基等； X 是氧原子、硫原子、单键等； A1 是任选取代的和任选饱和的 4 至 8 个成员的 A1 是任选取代且任选饱和的 4 至 8 个成员的杂环基团，含有 1 至 2 个选自 1 至 3 个氮原子、0 至 1 个氧原子和 0 至 1 个硫原子的杂原子； A2 是任选取代的 6 至 10 个环芳烃基团或任选取代的 5 至 10 个杂环芳烃基团； L1 和 L2 独立地是取代的直链或支链亚烷基或单键等； L3 是任选取代的直链或支链亚烷基等； R2 是氢原子、任选取代的烷基]。 或其药学上可接受的盐。