6-ethoxy-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[3,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester | 1444780-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-ethoxy-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[3,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 6-Ethoxy-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[3,4]bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(6-ethoxypyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1444780-07-7
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 306.405
• InChiKey: FQQVSIWQASHJSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxy-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[3,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-ethoxy-1‘,2’,3’,4’,5’,6’-hexahydro-[3,4’]bipyridinyl hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperidine Derivatives

  摘要：

  哌啶衍生物及其在肥胖、糖尿病或血脂异常治疗中的用途。

  公开号：

  US20130165444A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-乙氧基吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 6-ethoxy-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[3,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PIPERIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINE, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明涉及新的哌啶衍生物（I）的公式，其用作药物，用作乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2013092976A1

文献信息

• Piperidine derivatives
  申请人：Roth Gerald Juergen

  公开号：US08765959B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Piperidine derivatives of which the following is exemplary and their use in the treatment of obesity, diabetes or dyslipidemia.

  哌啶衍生物，以下是其中的示例，以及它们在治疗肥胖症、糖尿病或血脂异常方面的用途。
• EP2794587B1
  申请人：——

  公开号：EP2794587B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US8765959B2
  申请人：——

  公开号：US8765959B2

  公开（公告）日：2014-07-01