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1-(cyclopentyl)-1-(2-pyridinyl)methylamine hydrochloride | 1599461-40-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(cyclopentyl)-1-(2-pyridinyl)methylamine hydrochloride
英文别名
Cyclopentyl(pyridin-2-yl)methanamine hydrochloride;cyclopentyl(pyridin-2-yl)methanamine;hydrochloride
1-(cyclopentyl)-1-(2-pyridinyl)methylamine hydrochloride化学式
CAS
1599461-40-1
化学式
C11H16N2*ClH
mdl
——
分子量
212.722
InChiKey
IEHYFOFFFHCXET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.69
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
    [FR] INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE DE CEUX-CI
    摘要:
    该发明是由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。这里提供了变量的值。还包括一种含有由结构式(I)表示的化合物和药学上可接受的载体或稀释剂的药物组合物,以及使用结构式(I)的化合物治疗癌症患者的方法。
    公开号:
    WO2014056083A1
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文献信息

  • KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
    申请人:Pauls Heinz W.
    公开号:US20140005167A1
    公开(公告)日:2014-01-02
    The present teachings provide a compound represented by structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.
    本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物,或其药用可接受的盐。还描述了药物组合物及其使用方法。
  • INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
    申请人:University Health Network
    公开号:US20140371202A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.
    本教学提供由结构式(I)或(I')所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法,作为蛋白激酶抑制剂,例如TTK蛋白激酶,极化样激酶4(PLK4)和极化激酶,对乳腺癌细胞,结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。
  • Kinase inhibitors and method of treating cancer with same
    申请人:Pauls Heinz W.
    公开号:US08980934B2
    公开(公告)日:2015-03-17
    The present teachings provide a compound represented by structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.
    本教学提供了一个由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。还描述了其制药组合物和使用方法。
  • US8980934B2
    申请人:——
    公开号:US8980934B2
    公开(公告)日:2015-03-17
  • US9580390B2
    申请人:——
    公开号:US9580390B2
    公开(公告)日:2017-02-28
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