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1-diazo-2-methyl-2,3-dihydrocyclopenta[a]naphthalene | 886212-07-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-diazo-2-methyl-2,3-dihydrocyclopenta[a]naphthalene
英文别名
——
1-diazo-2-methyl-2,3-dihydrocyclopenta[a]naphthalene化学式
CAS
886212-07-3
化学式
C14H12N2
mdl
——
分子量
208.263
InChiKey
GIONUSDNDQHTPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-diazo-2-methyl-2,3-dihydrocyclopenta[a]naphthaleneN-(tert-butoxycarbonyl)-9-thioacridoneN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以177 mg的产率得到tert-butyl 2''-methyl-2'',3''-dihydro-10H-dispiro[acridine-9,2'-thiirane-3',1''-cyclopenta[a]naphthalene]-10-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Ultrafast Light-Driven Nanomotors Based on an Acridane Stator
    摘要:
    A series Of Molecular motors featuring a symmetrical acridane stator is reported. Photochemical and thermal isomerization experiments confirm that this stator, in combination with a thiopyran rotor, results in molecular rotary motion in which the rate-determining thermal helix inversion proceeds effectively only at temperatures above 373 K. The introduction of a cyclopentanylidene rotor unit results in a decrease in steric hindrance with respect to the stator, and as a consequence, a 10(12)-fold increase in the rate of thermal helix inversion is observed. Nanosecond transient absorption spectroscopy allows for the thermal processes to be followed accurately at ambient temperature. The rotary motor is shown to be able to operate at 0.5 MHz rotational frequencies Under optimal conditions.
    DOI:
    10.1021/jo902207x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用于直线轨迹的光驱动纳米汽车的合成及其详细的NMR结构测定
    摘要:
    描述了具有线性几何形状的荧光灯驱动的电动纳米汽车的设计和合成。由于其结构设计,纳米汽车以两种光互变非对映异构体的混合物形式存在。广泛而详细的NMR研究允许完全确定混合物中两种非对映异构体的化学位移。由于光驱动马达提供像桨轮一样的推进力,纳米汽车有望以线性运动平移。0.56的量子产率和染料的光稳定性使这款纳米汽车适合未来的单分子荧光显微镜研究。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2017.05.063
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