2-(2-Hydroxy-ethyl)-5-(3-phenoxy-propyl)-benzene-1,4-diol | 139201-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2-Hydroxy-ethyl)-5-(3-phenoxy-propyl)-benzene-1,4-diol
• 英文别名: 2-(2-Hydroxyethyl)-5-(3-phenoxypropyl)benzene-1,4-diol
• CAS: 139201-67-5
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: CGYHHVOFMAILBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(3-苯氧基丙基)-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-醇 反应 0.3h， 生成 6-(3-Phenoxy-propyl)-2,3-dihydro-benzofuran-3,5-diol 、 2-(2-Hydroxy-ethyl)-5-(3-phenoxy-propyl)-benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  2，3-二氢-6-（3-苯氧基丙基）-2-（2-苯乙基）-5-苯并呋喃醇（L-670,630）的开发，它是一种有效的5-脂氧合酶的口服抑制剂。

  摘要：

  白三烯是变应性和炎性疾病的有效生物介质，通过5-脂氧合酶的作用从花生四烯酸衍生而来。在这项研究中，描述了在3位具有各种取代基的3,3,2-二氢-2,6-二取代的5-苯并呋喃醇系列化合物的合成和比较生物活性。评价来自每个系列的化合物在人外周血多形核（PMN）白细胞中抑制白三烯B4（LTB4）产生的能力以及在来自大鼠PMN白细胞的无细胞制剂中的5-脂氧合酶反应。给出了体内和体外各系列的构效关系。讨论了每个系列的生物利用度，代谢和毒性特征。

  DOI：

  10.1021/jm00085a019