(4aR,7aR)-6-[5-fluoro-4-(1-fluoro-1-methyl-ethyl)pyrimidin-2-yl]-7a-isothiazol-5-yl-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine hydrochloride | 1463484-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4aR,7aR)-6-[5-fluoro-4-(1-fluoro-1-methyl-ethyl)pyrimidin-2-yl]-7a-isothiazol-5-yl-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine hydrochloride
• 英文别名: (4aR,7aR)-6-[5-fluoro-4-(2-fluoropropan-2-yl)pyrimidin-2-yl]-7a-(1,2-thiazol-5-yl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine;hydrochloride
• CAS: 1463484-07-2
• 化学式: C₁₆H₁₈F₂N₆S₂*ClH
• 分子量: 432.949
• InChiKey: MDXPBUQVRKQBPO-SCKAJQSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(4aR,7aR)-6-[5-fluoro-4-(1-fluoro-1-methyl-ethyl)pyrimidin-2-yl]-7a-isothiazol-5-yl-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide 在 吡啶 、 甲氧基胺盐酸盐 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4aR,7aR)-6-[5-fluoro-4-(1-fluoro-1-methyl-ethyl)pyrimidin-2-yl]-7a-isothiazol-5-yl-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物： 其中A选自以下组合之一； R1为H或F； R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基， R3为H，F或CN； R4为H，F；或CN；和 R5为H，—CH3，或—OCH3； 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20130261111A1

文献信息

• US20140256933A1
  申请人：——

  公开号：US20140256933A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US8629270B2
  申请人：——

  公开号：US8629270B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• US8772282B2
  申请人：——

  公开号：US8772282B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• US8889856B2
  申请人：——

  公开号：US8889856B2

  公开（公告）日：2014-11-18