4-Chloro-13,13-dimethyl-1,3,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2,4,6,8-tetraen-10-one | 1374635-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-Chloro-13,13-dimethyl-1,3,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2,4,6,8-tetraen-10-one
• CAS: 1374635-86-5
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₄O
• 分子量: 250.688
• InChiKey: OUKQMJJNYMRRHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-1,1-dimethyl-ethyl]-2-chloro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-Chloro-13,13-dimethyl-1,3,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2,4,6,8-tetraen-10-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRANSIENT PROTECTION OF NORMAL CELLS DURING CHEMOTHERAPY
  [FR] PROTECTION TRANSITOIRE DE CELLULES NORMALES PENDANT UNE CHIMIOTHÉRAPIE

  摘要：

  该发明涉及改进化合物、组合物和方法的领域，用于短暂保护健康细胞，特别是造血干细胞和祖细胞（HSPC）以及肾细胞，免受与损伤有关的DNA损伤化疗药物。在一个方面，通过使用所述的化合物揭示了对健康细胞的改进保护，这些化合物在接受DNA损伤化疗方案治疗增殖性疾病的受试者时作为高度选择性和短暂作用的细胞周期依赖性激酶4/6（CDK 4/6）抑制剂。

  公开号：

  WO2014144326A1

文献信息

• [EN] LACTAM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] LACTAMES INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：TAVARES FRANCIS XAVIER

  公开号：WO2013148748A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Compounds useful as kinase inhibitors are provided herein, as well as salts, pharmaceutical compositions, methods of medical treatment and methods of synthesis thereof.

  本文提供了作为激酶抑制剂有用的化合物，以及盐类、药物组合物、医疗治疗方法和合成方法。
• CDK INHIBITORS
  申请人：G1 THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20130237534A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Compounds of formulae I, II or III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as CDK inhibitors.

  式I、II或III的化合物及其药用盐可用作CDK抑制剂。
• CDK Inhibitors
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140142299A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of formulae I, II or III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as CDK inhibitors.

  式子I、II或III的化合物及其药学上可接受的盐，可用作CDK抑制剂。
• Lactam Kinase Inhibitors
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160108054A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Compounds useful as kinase inhibitors are provided herein, as well as salts, pharmaceutical compositions, methods of medical treatment and methods of synthesis thereof.

  本文提供了作为激酶抑制剂有用的化合物，以及其盐、制药组合物、医疗治疗方法和合成方法。
• CDK inhibitors
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：US10189849B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Compounds of formulae I, II or III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as CDK inhibitors.

  式 I、II 或 III 的化合物及其药学上可接受的盐类可用作 CDK 抑制剂。