2'-(4,5-Diphenylimidazol-2-ylidene)-13,14-diphenylspiro[12,15-diazatetracyclo[8.6.0.02,7.011,15]hexadeca-1(10),2,4,6,8,11,13-heptaene-16,1'-naphthalene] | 1354648-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2'-(4,5-Diphenylimidazol-2-ylidene)-13,14-diphenylspiro[12,15-diazatetracyclo[8.6.0.02,7.011,15]hexadeca-1(10),2,4,6,8,11,13-heptaene-16,1'-naphthalene]
• 英文别名: 2'-(4,5-diphenylimidazol-2-ylidene)-13,14-diphenylspiro[12,15-diazatetracyclo[8.6.0.02,7.011,15]hexadeca-1(10),2,4,6,8,11,13-heptaene-16,1'-naphthalene]
• CAS: 1354648-59-1
• 化学式: C₅₀H₃₂N₄
• 分子量: 688.831
• InChiKey: AZDWEUJJBDDXDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(4,5-Diphenylimidazol-2-ylidene)-13,14-diphenylspiro[12,15-diazatetracyclo[8.6.0.02,7.011,15]hexadeca-1(10),2,4,6,8,11,13-heptaene-16,1'-naphthalene] 以 苯 为溶剂， 反应 0.01h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PHOTOCHROMIC MATERIAL

  摘要：

  本发明涉及一种由一般式（1-1）所表示的双咪唑化合物构成的光致变色材料：（其中，R4和R5分别且独立地代表卤素原子或烷基基团，R1至R3和R6至R8分别且独立地代表氢原子、卤素原子、烷基基团、氟烷基基团、羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、羰基、烷基羰基、硝基、氰基或芳基，Ar1至Ar4分别且独立地代表取代或未取代的芳基，R4可能与R3形成含有取代或未取代芳环的缩合物，而R5可能与R6形成含有取代或未取代芳环的缩合物）。

  公开号：

  US20130102775A1
• 作为产物：
  描述：

  以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2'-(4,5-Diphenylimidazol-2-ylidene)-13,14-diphenylspiro[12,15-diazatetracyclo[8.6.0.02,7.011,15]hexadeca-1(10),2,4,6,8,11,13-heptaene-16,1'-naphthalene]
  参考文献：
  名称：

  PHOTOCHROMIC MATERIAL

  摘要：

  本发明涉及一种由一般式（1-1）所表示的双咪唑化合物构成的光致变色材料：（其中，R4和R5分别且独立地代表卤素原子或烷基基团，R1至R3和R6至R8分别且独立地代表氢原子、卤素原子、烷基基团、氟烷基基团、羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、羰基、烷基羰基、硝基、氰基或芳基，Ar1至Ar4分别且独立地代表取代或未取代的芳基，R4可能与R3形成含有取代或未取代芳环的缩合物，而R5可能与R6形成含有取代或未取代芳环的缩合物）。

  公开号：

  US20130102775A1

文献信息

• Acceleration of the thermal back-reaction and the finding of a non-photochromic isomer for a negative photochromic binaphthyl-bridged imidazole dimer
  作者：Katsuya Mutoh、Natsuho Moriyama、Jiro Abe

  DOI：10.1039/d2cc06942c

  日期：——

  development of visible or near-infrared (NIR) light-responsive fast photoswitchable molecules for the real-time, non-contact control of physical and chemical properties has received increased attention because of the non-invasive features to materials and biological tissues. We report a new molecular design to accelerate the thermal back-reaction of the negative photochromic binaphthyl-bridged imidazole

  由于材料和生物组织的非侵入性特征，开发用于实时、非接触控制物理和化学性质的可见光或近红外 (NIR) 光响应快速光开关分子受到了越来越多的关注。我们报告了一种新的分子设计，以加速负性光致变色联萘桥接咪唑二聚体 BN-ImD 的热逆反应。我们还发现，用可见光照射桥联联萘单元上带有甲基的 BN-ImD 衍生物会产生前所未有的具有独特八元环结构的光反应产物。这些观察结果为快速负性光致变色分子的未来发展提供了引人入胜的线索。
• US8748629B2
  申请人：——

  公开号：US8748629B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• PHOTOCHROMIC MATERIAL
  申请人：Horino Takeru

  公开号：US20130102775A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention is a photochromic material formed of a biimidazole compound represented by general formula (1-1): (where, R 4 and R 5 respectively and independently represent a halogen atom or alkyl group, R 1 to R 3 and R 6 to R 8 respectively and independently represent a hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, fluoroalkyl group, hydroxyl group, alkoxyl group, amino group, alkylamino group, carbonyl group, alkylcarbonyl group, nitro group, cyano group or aryl group, Ar 1 to Ar 4 respectively and independently represent a substituted or unsubstituted aryl group, R 4 may form a condensed, substituted or unsubstituted aryl ring with R 3 , and R 5 may form a condensed, substituted or unsubstituted aryl ring with R 6 ).

  本发明涉及一种由一般式（1-1）所表示的双咪唑化合物构成的光致变色材料：（其中，R4和R5分别且独立地代表卤素原子或烷基基团，R1至R3和R6至R8分别且独立地代表氢原子、卤素原子、烷基基团、氟烷基基团、羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、羰基、烷基羰基、硝基、氰基或芳基，Ar1至Ar4分别且独立地代表取代或未取代的芳基，R4可能与R3形成含有取代或未取代芳环的缩合物，而R5可能与R6形成含有取代或未取代芳环的缩合物）。