13-(2-chlorovinyl)-3-methoxy-gona-1,3,5(10)-trien-17β-ol | 60919-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 13-(2-chlorovinyl)-3-methoxy-gona-1,3,5(10)-trien-17β-ol
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S,17S)-13-[(E)-2-chloroethenyl]-3-methoxy-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 60919-39-3
• 化学式: C₂₀H₂₅ClO₂
• 分子量: 332.87
• InChiKey: PDHNRUBHESOIDF-XTJNFZKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17β-acetoxy-13-(2-chlorovinyl)-3-methoxy-gona-1,3,5(10)-triene 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 13-(2-chlorovinyl)-3-methoxy-gona-1,3,5(10)-trien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  13-Ethinyl-steroids and processes for their manufacture

  摘要：

  一种新型的13-乙炔基类固醇是通过一种新颖的方法制备的，该方法包括将13-酰基类固醇与氯甲基或溴甲基膦烷进行威特格反应，以及使用极强的碱对中间体13-(2-卤代乙烯基)类固醇进行脱卤化反应。首选产物为以下式子所示的化合物：##STR1## 其中R表示氢原子或甲基基团，R.sub.3表示氢原子或较低的烷基或烷酰基团，R.sub.4表示氢原子或较低的脂肪烃基团，或者R.sub.3和R.sub.4在一起表示C-O键合，R.sub.5表示氧代基、与酯化或自由羟基结合的氢原子，或两个氢原子，R.sub.6表示氢原子或较低的烷基基团，R.sub.7表示氢原子或甲基基团，化合物中也可能存在额外的1,2-双键，其中R为甲基基团。这些化合物在类固醇激素的药理活性方面与天然性激素类似，并且以抑制垂体促性腺激素分泌的特点而著称；因此，它们在医学上用于相应的适应症和生育控制。

  公开号：

  US04052421A1

文献信息

• US4052421A
  申请人：——

  公开号：US4052421A

  公开（公告）日：1977-10-04