4-Oxa-benzo[c]phenanthren-3-one | 915206-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 4-Oxa-benzo[c]phenanthren-3-one
• 英文别名: Naphtho[1,2-f]chromen-3-one
• CAS: 915206-79-0
• 化学式: C₁₇H₁₀O₂
• 分子量: 246.265
• InChiKey: QQRDNLWBIRRWQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxa-benzo[c]phenanthren-3-one 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 4-[3,3-Diphenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-4H-phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis, Fluorescence, and Photochromism of Novel Helical Pyrones and Chromenes

  摘要：

  [GRAPHICS]Aryl coumaryl ethylenes undergo oxidative photocyclization readily to yield helical pyrone-annulated condensed aromatics. The pyrones are conveniently converted to the corresponding photochromic diphenylpyrans/chromenes. Both pyrones and chromenes exhibit helicity-dependent fluorescence efficiency and persistence, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol0619260
• 作为产物：
  描述：

  6-styryl-2H-chromen-1-one 在 碘 、 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-Oxa-benzo[c]phenanthren-3-one 、 11-Oxa-benzo[a]anthracen-10-one
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis, Fluorescence, and Photochromism of Novel Helical Pyrones and Chromenes

  摘要：

  [GRAPHICS]Aryl coumaryl ethylenes undergo oxidative photocyclization readily to yield helical pyrone-annulated condensed aromatics. The pyrones are conveniently converted to the corresponding photochromic diphenylpyrans/chromenes. Both pyrones and chromenes exhibit helicity-dependent fluorescence efficiency and persistence, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol0619260

文献信息

• SUBSTITUIERTE PHENANTHROPYRANE
  申请人：Rodenstock GmbH

  公开号：EP1664034A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• [DE] SUBSTITUIERTE PHENANTHROPYRANE<br/>[EN] SUBSTITUTED PHENANTHROPYRANS<br/>[FR] PHENANTHROPYRANES SUBSTITUES
  申请人：RODENSTOCK GMBH

  公开号：WO2005035529A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft spezifische photochrome Phenanthropyrane sowie deren Verwendung in Kunststoffen aller Art, insbesondere für ophthalmische Zwecke. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung von 2H-Phenanthro[2,1­ b]pyranen und 3H-Phenanthro[3,4-b]pyranen abgeleitete photochrome Verbin­dungen, die in der offenen Form besonders langweilige Absorptionsmaxima auf­weisen, jedoch im nicht-angeregten Zustand noch farblos sind.