4,7-dimethoxynaphthoyl chloride | 959738-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,7-dimethoxynaphthoyl chloride
• 英文别名: 4,7-(dimethoxy)naphthalenecarbonyl chloride；4,7-Dimethoxynaphthalene-1-carbonyl chloride
• CAS: 959738-12-6
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₃
• 分子量: 250.682
• InChiKey: DOZUOHKKSWMIIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dimethoxynaphthoyl chloride 、 (3aΞ,6R)-3,3,6-trimethyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indazole 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3aS,6R)-2-(4',7'-dimethoxynaphthoyl)-3,3,6-tetramethyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydroindazole 、
  参考文献：
  名称：

  （+）-Pulegone衍生的手性吡唑烷的合成与性质

  摘要：

  制备了几种对映体纯的N（2）取代的八氢吲唑类化合物，作为（+）-普勒高酮的双环吡唑烷衍生物。普勒酮与肼的缩合反应生成了六氢吲唑中间体，该中间体经过各种亲电试剂（卤代烷，酰氯，异氰酸苯酯）的N（2）取代。生成的N（2）取代的六氢吲唑可用THF中的LiBEt 3 H还原为目标化合物。此外，还合成了N（2）-硫代苯甲酰基和一些N（2）-氨基甲酰基衍生物以及N（1）-取代的八氢吲唑。该化合物作为亚胺离子催化剂表现出中等活性，可定量促进硝基乙烷向肉桂醛的迈克尔加成反应，使ee的合成度最高达到82％ee。-非对映异构体和78％ee（抗-非对映异构体）。出乎意料的是，N（2）-酰基氢吲哚在有氧条件下很容易被氧化。此外，研究表明，在氘代氯仿中作为溶剂的N（2）-酰基氢吲哚可促进甲基苯硫醚氧化为相应的亚砜。建议通过原位生成过氧化氢进行N（2）-酰基氢吲哚类化合物的氧化，而过氧化氢又可以起氧化剂的作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201000219

文献信息

• ISOINDOLE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING PAIN, GASTROINTESTINAL DISEASES AND CANCER
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2029535A1

  公开（公告）日：2009-03-04
• [EN] ISOINDOLE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING PAIN, GASTROINTESTINAL DISEASES AND CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLE UTILISÉS POUR TRAITER LA DOULEUR, LES MALADIES DU TUBE DIGESTIF ET LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007139464A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] I wherein X, R₁, R₂, R₃, m and n are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans cette formule, X, R₁, R₂, R₃, m and n sont spécifiés dans la description, de même que la préparation des sels et des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés. Les composés de l'invention sont utilisés dans le cadre d'une thérapie, en particulier dans la gestion de la douleur.