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(E)-3-(3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)styryl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde | 1168722-37-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)styryl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde
英文别名
(E)-3-(3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)styryl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)-methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde;3-[(E)-2-[3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]ethenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazole-6-carbaldehyde
(E)-3-(3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)styryl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde化学式
CAS
1168722-37-9
化学式
C28H36N4O3Si
mdl
——
分子量
504.704
InChiKey
ARAAZBIEXUYQKS-PKNBQFBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.72
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    67.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Phosphorsaeure-bis-aethylenamid-<2-iod-benzoylamid> 、 1-[(3-Ethenylphenyl)carbonyl]-4-methylpiperazine 、 3-iodo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde(E)-3-(3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)styryl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde 、 SiO2 作用下, 以to provide the title compound to as a colorless material (30.1 mg, 24%)的产率得到(E)-3-(3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)styryl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
    摘要:
    本发明涉及一种化合物,其结构式表示为(A)或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物,包括上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还揭示了一种治疗患有癌症的受试者的方法,其中该方法包括给予上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
    公开号:
    US20110065702A1
  • 作为试剂:
    描述:
    Phosphorsaeure-bis-aethylenamid-<2-iod-benzoylamid> 、 1-[(3-Ethenylphenyl)carbonyl]-4-methylpiperazine 、 3-iodo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde(E)-3-(3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)styryl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde 、 SiO2 作用下, 以to provide the title compound to as a colorless material (30.1 mg, 24%)的产率得到(E)-3-(3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)styryl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Indazolyl, benzimidazolyl, benzotriazolyl substituted indolinone derivatives as kinase inhibitors useful in the treatment of cancer
    摘要:
    本发明涉及一种由结构式(A)表示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物,包括上述结构式(A)表示的化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还揭示了一种治疗癌症患者的方法,其中该方法包括给予上述结构式(A)表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
    公开号:
    US08765748B2
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