7-(2-{6-[4-(azetidine-1-sulfonyl)-phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl}-ethyl)-azepane-2-thione | 911199-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(2-{6-[4-(azetidine-1-sulfonyl)-phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl}-ethyl)-azepane-2-thione
• 英文别名: 7-[2-[6-[4-(azetidin-1-ylsulfonyl)phenyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]ethyl]azepane-2-thione
• CAS: 911199-43-4
• 化学式: C₂₃H₂₇N₅O₂S₂
• 分子量: 469.632
• InChiKey: NGYAFTGNUYMSDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[2-(6-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-ethyl]-4,5,6,7-tetrahydro-3H-azepin-2-ylamine 、 7-(2-{6-[4-(azetidine-1-sulfonyl)-phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl}-ethyl)-azepane-2-thione 、 氨 在 7-(2-{6-[4-(azetidine-1-sulfonyl)-phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl}-ethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-azepin-2-ylamine 、 LiChroprep-NH2 、 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 70.0h， 以affords 56 mg of the title compound as an amorphous solid of m.p. 154° C. (decomp.)的产率得到7-(2-{6-[4-(azetidine-1-sulfonyl)-phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl}-ethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-azepin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine derivatives useful as iNOS inhibitors

  摘要：

  公式为（I）的化合物，其中R1，R11和A的含义如描述中所给，是新颖的有效iNOS抑制剂。

  公开号：

  US07790710B2
• 作为产物：
  描述：

  、 、 7-(2-{6-[4-(azetidine-1-sulfonyl)-phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl}-ethyl)-azepane-2-one 、 劳森试剂 在 7-(2-{6-[4-(azetidine-1-sulfonyl)-phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl}-ethyl)-azepane-2-thione 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 乙醇 作用下， 以affords 99 mg of the title compound as a beige foam的产率得到7-(2-{6-[4-(azetidine-1-sulfonyl)-phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl}-ethyl)-azepane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine derivatives useful as iNOS inhibitors

  摘要：

  公式为（I）的化合物，其中R1，R11和A的含义如描述中所给，是新颖的有效iNOS抑制剂。

  公开号：

  US07790710B2
• 作为试剂：
  描述：

  、 、 7-(2-{6-[4-(azetidine-1-sulfonyl)-phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl}-ethyl)-azepane-2-one 、 劳森试剂 在 7-(2-{6-[4-(azetidine-1-sulfonyl)-phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl}-ethyl)-azepane-2-thione 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 乙醇 作用下， 以affords 99 mg of the title compound as a beige foam的产率得到7-(2-{6-[4-(azetidine-1-sulfonyl)-phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl}-ethyl)-azepane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine Derivatives Useful as iNOS Inhibitors

  摘要：

  式(I)中R1、R11和A所表示的化合物是新型有效的iNOS抑制剂。

  公开号：

  US20090131399A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INOS INHIBITORS
  申请人：FUCHSS Thomas

  公开号：US20100317650A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The compounds of formula (I) in which R1, R11 and A have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.

  式（I）中R1，R11和A的含义如说明中所述的化合物是新颖的有效iNOS抑制剂。
• US7790710B2
  申请人：——

  公开号：US7790710B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INOS INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOPYRIDINE UTILES COMME INHIBITEURS D'INOS
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2006103255A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  [EN] The compounds of formula (I) in which R1, R11 and A have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.
  [FR] Composés de formule (I) dans lesquels R1, R11 et A ont l'acception définie dans la description, en tant qu'inhibiteurs efficaces d'iNOS.