1-hydroxy-isoquinoline-5-sulfonic acid (2-amino-ethyl)-amide sodium chloride | 787576-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-isoquinoline-5-sulfonic acid (2-amino-ethyl)-amide sodium chloride
• 英文别名: sodium;N-(2-aminoethyl)-1-oxo-2H-isoquinoline-5-sulfonamide;chloride
• CAS: 787576-12-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₃S*Cl*Na
• 分子量: 325.751
• InChiKey: FPZFWINBOKISMK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.81
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,2'-dichloro-biphenyl-2-yloxy)-acetaldehyde 、 1-hydroxy-isoquinoline-5-sulfonic acid (2-amino-ethyl)-amide sodium chloride 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到1-hydroxy-isoquinoline-5-sulfonic acid {2-[2-(5,2'-dichloro-biphenyl-2-yloxy)-ethylamino]-ethyl}-amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID AMIDES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEIN KINASE B)
  [FR] UTILISATION D'AMIDES D'ACIDE ISOQUINOLINE-5-SULFONIQUE COMME INHIBITEURS DE L'AKT (PROTEINE KINASE B)

  摘要：

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，对易感肿瘤和病毒感染的治疗有用。

  公开号：

  WO2004094386A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)-1-hydroxy-5-isoquinolinesulfonamide hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到1-hydroxy-isoquinoline-5-sulfonic acid (2-amino-ethyl)-amide sodium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID AMIDES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEIN KINASE B)
  [FR] UTILISATION D'AMIDES D'ACIDE ISOQUINOLINE-5-SULFONIQUE COMME INHIBITEURS DE L'AKT (PROTEINE KINASE B)

  摘要：

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，对易感肿瘤和病毒感染的治疗有用。

  公开号：

  WO2004094386A1

文献信息

• Inhibitors of akt (protein kinase b)
  申请人：Al-Awar Salim Rima

  公开号：US20070043040A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to compounds Formula (I): as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，可用于治疗易感性肿瘤和病毒感染。
• Inhibitors of Akt (protein kinase B)
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07414063B2

  公开（公告）日：2008-08-19

  The present invention relates to compounds Formula (I): as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式(I): 作为AKT活性的抑制剂，适用于治疗易感肿瘤和病毒感染。