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4-(4-tert-butylphenyl)-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenecarbaldehyde | 628337-33-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-tert-butylphenyl)-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenecarbaldehyde
英文别名
4-(4-tert-butylphenyl)-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
4-(4-tert-butylphenyl)-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenecarbaldehyde化学式
CAS
628337-33-7
化学式
C25H32O
mdl
——
分子量
348.528
InChiKey
VSBGGOVGWIDMJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-tert-butylphenyl)-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenecarbaldehyde乙炔基溴化镁 以White crystals are obtained (m=300 mg; yield=80%)的产率得到1-[4-(4-tert-butylphenyl)-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl]prop-2-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Ligand inhibitors of the RAR receptors, process for preparing same and therapeutic/cosmetic applications thereof
    摘要:
    具有结构式(I)的新型双芳基化合物在各种药物应用中具有用途,无论是人类还是兽医,还可用于化妆品。
    公开号:
    US07468457B2
  • 作为产物:
    描述:
    3-formyl-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl 1,1,1-trifluoromethanesulphonate4-叔丁基苯硼酸氯化锂potassium carbonate四(三苯基膦)钯 作用下, 以The product is obtained in the form of white crystals (m=3.1 g; yield=65%, m.p.=129° C.)的产率得到4-(4-tert-butylphenyl)-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Ligand inhibitors of the RAR receptors, process for preparing same and therapeutic/cosmetic applications thereof
    摘要:
    具有结构式(I)的新型双芳基化合物在各种药物应用中具有用途,无论是人类还是兽医,还可用于化妆品。
    公开号:
    US07468457B2
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文献信息

  • [EN] NOVEL LIGANDS THAT ARE INHIBITORS OF THE RAR RECEPTORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS ETANT DES INHIBITEURS DE RECEPTEURS RAR, PROCEDE DE FABRICATION ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LA MEDECINE HUMAINE ET EN COSMETIQUE
    申请人:GALDERMA RES & DEV
    公开号:WO2003101928A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    The invention relates to novel biaryl compounds corresponding to the general formula (I) below: and to the method for preparing them, and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine, or alternatively in cosmetic compositions.
    本发明涉及下述通式(I)的新颖联芳基化合物:以及制备它们的方法,以及它们在旨在用于人类或兽医学的药物组合物中的用途,或者作为替代,在化妆品组合物中的用途。
  • Novel ligand inhibitors of the RAR receptors, process for preparing same and therapeutic/cosmetic applications thereof
    申请人:Biadatti Thibaud
    公开号:US20050131033A1
    公开(公告)日:2005-06-16
    Novel biaryl compounds having the structural formula (I): are useful in a variety of pharmaceutical applications, whether human or veterinary, and also in cosmetics.
    具有结构式(I)的新型双芳基化合物在各种人用或兽用制药应用以及化妆品中都有用。
  • NOVEL LIGANDS THAT ARE INHIBITORS OF THE RAR RECEPTORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
    申请人:GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT
    公开号:EP1513793B1
    公开(公告)日:2011-03-09
  • US7468457B2
    申请人:——
    公开号:US7468457B2
    公开(公告)日:2008-12-23
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