2-nitro-6,7-dihydro-7-methylamino [5H] benzocycloheptenehydrochloride | 67033-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-nitro-6,7-dihydro-7-methylamino [5H] benzocycloheptenehydrochloride
• 英文别名: 2-nitro-7-methylamino-6,7-dihydro [5H] benzocycloheptene hydrochloride；N-methyl-3-nitro-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-7-amine;hydrochloride
• CAS: 67033-32-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂*ClH
• 分子量: 254.716
• InChiKey: JDAKYJIKVIZKEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 、 2-nitro-6,7-dihydro-7-methylamino [5H] benzocycloheptenehydrochloride 、 ammonium hydroxide 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 1 g of 2-amino-7-methylamino-6,7-dihydro [5H] benzocycloheptene in the form of a brown oil的产率得到2-amino-7-methylamino-6,7-dihydro [5H] benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Novel aminobenzocycloheptenes

  摘要：

  化合物式为##STR1##其中X选自--NO.sub.2，--NH.sub.2，CH.sub.3 O-和--OH的群组，R.sub.1选自氢和1至5个碳原子的烷基，R.sub.2为1至5个碳原子的烷基，R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成一个饱和的杂环，该杂环含有4至6个环碳原子，可选地含有第二个杂原子在环中，并可选地用1至5个碳原子的烷基取代，其非毒性、药学上可接受的酸加成盐为光学活性或外消旋混合物形式，具有抗抑郁活性，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US04154852A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium sulfate 、 3-nitro-7-methylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene-5-ol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-nitro-7-methylamino-6,7-dihydro [5H] benzocycloheptene hydrochloride 、 2-nitro-6,7-dihydro-7-methylamino [5H] benzocycloheptenehydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel aminobenzocycloheptenes

  摘要：

  新型7-氨基苯并环庚烯类化合物，其通式如##STR1##所示，其中X选自以下基团：--NO2、--NH2、CH3O--和--OH；R1选自以下基团：氢和1至5个碳原子的烷基；R2为1至5个碳原子的烷基；且R1和R2与其所连接的氮原子一起形成含有4至6个环碳原子的饱和杂环，该杂环可选择性地含有第二个环内杂原子，并可选择性地被1至5个碳原子的烷基取代；以及它们的非毒性、药用可接受的酸加成盐，这些盐以光学活性或外消旋混合物的形式存在，并具有抗抑郁活性；以及它们的制备方法。

  公开号：

  US04154852A1