1-trytyloxyhept-6-en-2-ol | 851626-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-trytyloxyhept-6-en-2-ol
• 英文别名: 1-trityloxyhept-6-en-2-ol
• CAS: 851626-33-0
• 化学式: C₂₆H₂₈O₂
• 分子量: 372.507
• InChiKey: JZYJWOWYUBUGDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trytyloxyhept-6-en-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丁烯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 (2RS,1'S,2'E) 2-(4-methoxybenzyloxy)hept-6-enoic acid 4'-(tert-butyl(diphenyl)silyloxy)-1'-methylbut-2'-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective sequential Claisen–Ireland/metathesis: synthesis of cycloalkenes bearing two contiguous highly functionalized asymmetric centres

  摘要：

  A sequence of two reactions, consisting of a highly stereoselective silylated ketene acetal Claisen-Ireland rearrangement followed by a ring closing metathesis, gave a stereocontrolled access to various carbocycles. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.12.029
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 三苯甲氧基甲基环氧乙烷 在 magnesium 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-trytyloxyhept-6-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective sequential Claisen–Ireland/metathesis: synthesis of cycloalkenes bearing two contiguous highly functionalized asymmetric centres

  摘要：

  A sequence of two reactions, consisting of a highly stereoselective silylated ketene acetal Claisen-Ireland rearrangement followed by a ring closing metathesis, gave a stereocontrolled access to various carbocycles. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.12.029