2,4-dimethylpyrido[2,3-b]indolizine-10-carbonitrile | 1268853-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2,4-dimethylpyrido[2,3-b]indolizine-10-carbonitrile
• 英文别名: 2,4-Dimethylpyrido[2,3-b]indolizine-10-carbonitrile
• CAS: 1268853-24-2
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃
• 分子量: 221.261
• InChiKey: VJXDKDRYAQYCHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(氰甲基)氯化吡啶 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 2,4-dimethylpyrido[2,3-b]indolizine-10-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成取代吡啶并[2,3- b ]吲哚嗪

  摘要：

  开发了一种高效，新颖的合成取代吡啶并[2,3 - b ]吲哚并嗪-10-腈的方法。这些结构实际上是无法通过前述方法获得的。级联转化涉及α，β-不饱和羰基化合物与由1-（氰甲基）吡啶鎓氯化物制备的稳定二聚体的反应。反应在乙醇/水和乙酸钠存在下于回流条件下进行。该程序代表了对吡啶并[2,3- b ]吲哚嗪核心结构的环保区域选择性方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.047

文献信息

• Highly Fluorescent Pyrido[2,3-<i>b</i> ]indolizine-10-Carbonitriles through Pseudo Three-Component Reactions of <i>N</i> -(Cyanomethyl)pyridinium Salts
  作者：Ekaterina A. Sokolova、Alexey A. Festa、Nikita E. Golantsov、Natalia S. Lukonina、Ilya N. Ioffe、Alexey V. Varlamov、Leonid G. Voskressensky

  DOI：10.1002/ejoc.201900995

  日期：2019.10.31

  A novel class of effective fluorophores, incorporating the pyrido[2,3‐b]indolizine scaffold, has been discovered. The synthesis of pyridoindolizines involves one synthetic step from readily available starting materials.

  已发现一类新型的有效荧光团，其中掺入了吡啶并[2,3- b ]吲哚嗪骨架。吡啶并吲哚并恶嗪的合成涉及从容易获得的起始原料开始的一个合成步骤。
• A one-pot synthesis of substituted pyrido[2,3-b]indolizines
  作者：Fernanda Proença、Marta Costa

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.047

  日期：2011.2

  An efficient and novel approach to the synthesis of substituted pyrido[2,3-b]indolizine-10-carbonitriles was developed. These structures are practically unavailable through previously described methods. The cascade transformation involves the reaction of α,β-unsaturated carbonyl compounds with a stable dimer prepared from 1-(cyanomethyl)pyridinium chloride. The reaction was performed under reflux conditions

  开发了一种高效，新颖的合成取代吡啶并[2,3 - b ]吲哚并嗪-10-腈的方法。这些结构实际上是无法通过前述方法获得的。级联转化涉及α，β-不饱和羰基化合物与由1-（氰甲基）吡啶鎓氯化物制备的稳定二聚体的反应。反应在乙醇/水和乙酸钠存在下于回流条件下进行。该程序代表了对吡啶并[2,3- b ]吲哚嗪核心结构的环保区域选择性方法。