3-bromo-N-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 1621152-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-bromo-N-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 3-bromo-N-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1621152-51-9
• 化学式: C₁₂H₇BrFN₇
• 分子量: 348.137
• InChiKey: NZQFKZZLHGCPPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 3-吡啶硼酸 在 title compound 作用下， 生成 N-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINYLAMINO-INDAZOLES

  摘要：

  本发明涉及一种通式I所描述和定义的取代的吡唑并嘧啶基氨基吲唑化合物，以制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作单一药物或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病。

  公开号：

  US20160002245A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氯-1H-吡唑啉并嘧啶 、 6-氟-1H-吲唑-5-胺 在 title compound 作用下， 生成 3-bromo-N-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINYLAMINO-INDAZOLES

  摘要：

  本发明涉及一种通式I所描述和定义的取代的吡唑并嘧啶基氨基吲唑化合物，以制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作单一药物或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病。

  公开号：

  US20160002245A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINYLAMINO-INDAZOLES<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINYLAMINOINDAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014118226A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to substituted pyrazolopyrimidinylamino-indazole compounds of general formula I as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一种一般式I所述的取代的吡唑吡咯啉基氨基吲哚化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，含有该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制备治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防增生和/或血管生成障碍的药物组合物，作为唯一的药物或与其他活性成分组合使用。
• US9556181B2
  申请人：——

  公开号：US9556181B2

  公开（公告）日：2017-01-31