2-Hydroxybenzimidoylacetamid-oxim | 59899-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Hydroxybenzimidoylacetamid-oxim
• 英文别名: 3-amino-N-hydroxy-3-(2-hydroxy-phenyl)-acrylamidine；N'-hydroxy-3-(2-hydroxyphenyl)-3-iminopropanimidamide
• CAS: 59899-09-1
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂
• 分子量: 193.205
• InChiKey: KYJFPAPHUGMUAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxybenzimidoylacetamid-oxim 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-aminoisoxazol-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Studies on 3-substituted 1,2-benzisoxazole derivatives. II. The catalytic reductions of 1,2-benzisoxazole-3-acetamide oxime and related compounds.

  摘要：

  1,2-苯异噁唑-3-乙酰胺肟（1）的加氢反应过程如下。首先，1吸收一个摩尔的氢，生成2-羟基苯并咪唑乙酰胺肟（2），然后2发生环化生成3-氨基-5-(2-羟基苯基)异噁唑（4），4又吸收一个摩尔的氢，生成2-羟基苯甲酰乙腈（3）。从1,2-苯异噁唑-3-醋腈（9）经过催化还原和连续水解得到的2-羟基苯甲酸腈（11）经过碱性处理得到2-香豆醛亚胺（12）。对2-羟基苯并咪唑乙酰胺（13）进行酸性处理，13是1,2-苯异噁唑-3-乙酰胺（8）催化还原的产物，得到4-氨基香豆素（15），它是12的异构体。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.644
• 作为产物：
  描述：

  2-benzo[d]isoxazol-3-yl-N-hydroxy-acetamidine 生成 2-Hydroxybenzimidoylacetamid-oxim
  参考文献：
  名称：

  UNO H.; KUROKAWA M.; NISHIMURA H., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1976, 24, NO 4, 644-647

  摘要：

  DOI：